2年来的检测结果,看看用什么方案治疗好?谢谢.
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2年来的检测结果,看看用什么方案治疗好?谢谢.
2006-1-1
谷丙转氨酶(ALT) 33 0~42
谷草转氨酶(AST) 33 0~42
谷氨酰转肽酶(GGT) 15 4~50
碱性磷酸酶(ALP) 84 42~128
总蛋白(TP) 83.6 66~87
白蛋白(ALB) 48.7 38~51
总胆红素(TBIL) H 24.3 6~21
直接胆红素(DBIL) H 6.5 0~6
总胆汁酸(TBA) 5 0~10
血清5-核苷酸酶 6 0~10
a-岩藻糖苷酶 16 0~35
HBsAg H 阳性
Anti-HBs 阴性
HBeAg H 阳性
Anti-Hbe 阴性
Anti-HBc H 阳性
2006-10-1
谷丙转氨酶(ALT) 28 0~42
谷草转氨酶(AST) 24 0~42
谷氨酰转肽酶(GGT) 17 4~50
碱性磷酸酶(ALP) 75 42~128
总蛋白(TP) 86.3 66~87
白蛋白(ALB) 50.9 38~51
总胆红素(TBIL) H 21.8 6~21
直接胆红素(DBIL) H 6.3 0~6
间接胆红素 15.5 3~19
白球比值(A/G) 1.44 1.2~2.5
球蛋白(G) 35.4 25~38
Fmax 592.7
Tc值 27.4
HBV DNA(copy/ml) 4.74E+05
2007-10-1
谷丙转氨酶(ALT) 25 0~42
谷草转氨酶(AST) 21 0~42
谷氨酰转肽酶(GGT) 13 4~50
碱性磷酸酶(ALP) 67 42~128
总蛋白(TP) 81.5 66~87
白蛋白(ALB) 48.2 38~51
总胆红素(TBIL) 13.9 6~21
直接胆红素(DBIL) 4.9 0~6
总胆汁酸(TBA) 0.8 0~10
血清5-核苷酸酶 4.3 0~10
a-岩藻糖苷酶 12.6 0~35
间接胆红素 9 3~19
白球比值(A/G) 1.45 1.2~2.5
球蛋白(G) 33.3 25~38
Fmax 139.5
Tc值 25.8
HBV DNA(copy/ml) 1.43E+06
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
许之先
擅长:中医脾胃肝胆
已帮助用户: 69297
你好!你 的病毒处于复制期!建议你抗病毒治疗!同时配合保肝治疗!
相关问答

如果转氨酶都是在正常范围内,那么它的比例下降升高都不严重,也没有任何的关系,主要还是考虑仪器的筛查检测技术问题,所以不用紧张。注意观察就可以。现在所说的转氨酶的两个数值比例,按照正常的情况来说,只有转氨酶升高的情况下,他的两个数值比例才有参考意义。

赵金秋副主任医师传染科重庆医科大学附属第一医院
擅长:擅长各种病毒性肝炎与非感染性肝病;不明原因发热等感染性疾病,特别是对慢乙肝及晚期肝硬化造诣颇深!长期进行急慢性肝病的基础及临床研究

hbvdna的检测结果主要看具体的定量。就比如2×10的五次方,这就提示每毫升血液里面有2×10的5次方的国际单位,IU就是国际单位,如果cops就是拷贝。每国际单位大约相当于5.6个拷贝。一般认为如果大三阳病毒水平超过了2乘16的6次方,通常认为水平就比较高,传染性比较强。

赵金秋副主任医师传染科重庆医科大学附属第一医院
擅长:擅长各种病毒性肝炎与非感染性肝病;不明原因发热等感染性疾病,特别是对慢乙肝及晚期肝硬化造诣颇深!长期进行急慢性肝病的基础及临床研究

谷草谷丙比值偏高,说明肝细胞受到了严重的损伤,如果比值过高,说明肝细胞受损比较严重,甚至是肝硬化或者肝癌。而正常的谷丙转氨酶是0-40μ/L,正常的谷草转氨酶是0-37μ/L。正常的谷草谷丙比值正常是0.8-1.5。谷草谷丙比值暂时性升高通常是由于睡眠不足、饮酒过多、饮食卫生问题,食物中毒等原因造成。

张永明副主任医师内科中日友好医院
擅长:擅长诊疗慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、肺癌与肺部结节。临床研究方向为慢性气道疾病。

乙肝检测结果也被称作为乙肝5项。在乙肝检查结果当中,如果出现了第1项阳性,那么说明是乙肝的感染者,只不过处于某一个阶段,如果出现了第1项阴性,第2项阳性,说明体内有相应的保护性的抗体,并没有感染乙肝。

赵金秋副主任医师传染科重庆医科大学附属第一医院
擅长:擅长各种病毒性肝炎与非感染性肝病;不明原因发热等感染性疾病,特别是对慢乙肝及晚期肝硬化造诣颇深!长期进行急慢性肝病的基础及临床研究

甲功5项的检查,结果若出现了游离t3t4降低,和或伴有促甲状腺激素增高的情况,说明有甲减的现象,若有游离t3t4升高,并且伴有促甲状腺激素降低的情况,这是属于甲亢的现象,应该选择应用抗甲亢的药物。

潘永源主任医师内科首都医科大学宣武医院
擅长:糖尿病 甲亢 甲减 妊娠糖尿病 高血压 骨质疏松 高尿酸血症 肥胖 更年期综合征

是一种遗传性的血红蛋白病。正常的血红蛋白含有四条链,两条α链,两条β链。α链的合成涉及四个α基因,在两条染色体上含有两个α基因,而β基因在两条染色体上各有一个,所以人体一共有四个α基因和两个β基因,缺失任何一个基因,都会呈现出不同程度的贫血。现在所做的地中海贫血的基因筛查,覆盖了常见的六种α基因异常和16种的β基因异常。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。