血友病不是白血病，两者发病机理完全不同。血友病是一种遗传性疾病，因凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病A和血友病B。VIII因子缺乏者为血友A，是临床上最常见的血友病。血友病B是IX缺乏。血友病是良性疾病，往往有家族史，常在幼年即可发病，自发或轻度外伤后出血不止、血肿形成及关节出血为特征。而白血病属于血液系统恶性肿瘤，需要化疗治疗。
血友病不会代代遗传，需要根据性别，如果母亲有血友病，那么儿子很有可能就是血友病，女儿有百分之五十是血友病，百分之五十不是血友病。所以需要进行优生优育检查。平时也要多注意。
血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。
血友病的治疗分对症治疗和药物治疗。小伤口局部加压至少5分钟，大伤口用纱布或棉球蘸肾上腺素、正常人血浆或凝血酶等再加压包扎。关节腔内出血时局部冷敷，减少活动，肿胀不再加重时改为热敷。药物治疗血友病和血友病传递者可选用输血浆，冷沉淀物疗法，凝血酶原复合物，高纯化抗血友病甲球蛋白、重组八因子等治疗。
血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致病人产生严重凝血障碍，隐性遗传，女性传递，男性发病，症状就是小创伤可以引起持久而缓慢的渗血或出血。压迫止血为主。避免手术和创伤。是不是血友病发烧，都要明确病因，需要进一步完善血常规反应蛋白等相关的炎症指标等相关辅助检查，明确是细菌感染还是病毒感染的可能性，然后进一步对症治疗，还有其他的一些疾病，比如肿瘤，结核等也会引起发热，所以先明确病因。
