小儿纯红细胞再生障碍性贫血要做染色体检查、骨髓检查、B超检查、生化检查、血常规等检查，具体分析如下：
先天性小儿纯红细胞再生障碍通过染色体检查，可见染色体非特异性断裂和异位；骨髓检查其骨髓象特点为骨髓增生活跃或增生减低，各种血细胞形态基本正常；B超可以清晰地观察有无先天性心脏病、脾脏和肝脏肿大等情况；通过生化检查显示血清叶酸和维生素B12正常，红细胞酶活力正常；通过血常规，白细胞数和血小板数一般正常，血涂片检查无明显异常。
再生障碍性贫血是由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现。病因尚未明确，再障发病可能与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。
重生障碍性贫血，造血功能衰竭，正常的血细胞包括红细胞，白细胞，血小板等的数量减少和功能障碍引起贫血、出血或者感染、发烧的症状。白血病则是恶性肿瘤、恶性血液病，会导致正常血细胞数量的减少，功能的障碍，也可以出现贫血，出血，感染，发热等表现。
是不能确定，好多病人可以长期生活，甚至有部分病人可以不影响寿命，当然再生障碍性贫血有时候通过骨髓移植，极少病人是能够治好的。详细情况，到当地医院血液科咨询一下。
是可以治好的，再生障碍性贫血，是一组由多种原因引起的骨髓造血功能衰竭的综合症状。它是危害青年、中年人的身心健康，造成五脏六腑造血衰竭的一组综合征。在血液疾病包括溶血性贫血缺铁性贫粒细胞白血病地中海贫血淋巴细胞白血病。
再生障碍性贫血分为急性和慢性，急性再生障碍性贫血起病急，病程快，有极高的短期死亡率；慢性再生障碍性贫血病程进展缓慢，可以带病生存10几年，甚至20几年，但是生活质量会大打折扣。
