如果我老公有隐形遗传，我们有没有方法抑制这种遗传的发生？还是我们必须生某种性别的小孩才可以是健康的小孩？
夜盲症是视杆细胞受损、凋亡或者营养代谢出现障碍后发生的。最常见的疾病是原发性视网膜色素变性。是遗传眼病，常染色体显性或隐性遗传，也可是性连锁隐性遗传。它的临床表现为进行性的夜盲。
夜盲症是很常见的疾病是由于长时间不吃蔬菜引起的维生素A缺乏导致的，会导致夜晚视力的下降，首先是需要多进食蔬菜、水果等以补充维生素，而且要科学合理的膳食进行调理。
夜盲症如果是角膜软化症引起的，及时治疗是可以恢复的。夜盲症是由于长期严重的营养不均衡导致维生素a缺乏所致。视网膜上的神经上皮细胞的杆细胞中视紫红质复原需要维生素a来完成，对弱光敏感来适应黑暗环境，所以角膜软化症的最初表现就夜盲，早发现的话及时治疗，补充维生素a，改善营养状况是可以恢复的。
如果是视网膜色素变性引起的夜盲症，目前没有特别有效的治疗方法，考虑对并发症进行治疗，如配戴助视镜矫正屈光不正，并发性白内障则进行手术治疗。缺乏维生素A引起的角膜软化症，早期也会出现夜盲症的表现，通常需要查找引起维生素A缺乏的病因，针对病因治疗，同时补充大量的维生素A，眼睛局部抗感染以及促进角膜修复的治疗。
婴儿夜盲症还是多发的，孩子患了这个病，多是由于孩子缺乏维生素a导致的一种疾病。如果孩子患有这样的病，比如孩子眼泪减少，眼部发干不适，经常眨眼，有时怕光。及时带孩子到当地医院的眼科进行检查，及时治疗。
这个孩子以前视力很好，最近视力下降可能是由视网膜杆细胞营养不良引起的，而不是先天性夜盲症。儿童夜盲症的症状还包括面黄肌瘦、头发稀疏、白天视力正常、晚上或昏暗的光线下看不见东西、视力逐渐下降、头晕和虚弱、厌恶寒冷和寒冷、皮毛白色和虚弱。建议带孩子去医院进行详细的眼科检查，以免延误治疗期。