帮我看一下血红蛋白电泳报告单

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患者信息:女 8岁 云南 曲靖 病情描述(发病时间、主要症状等): 检查值 正常值 Hb A 83.30% 94.8--97.8 Hb F 11.1% 0--2.0 Hb A2 5.6% 2.2-3.2 想得到怎样的帮助: 这能看出是属于重型还是轻型的地中海贫血吗
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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你好,牛皮癣是一种常见疾病,春冬季容易复发,其特征是出现大小不等的丘疹,红斑,表面覆盖着银白色鳞屑,边界清楚,好发于头皮、四肢伸侧及背部。可出现自觉阵发性奇痒。一般治疗效果较差,建议用针灸治疗配合西药治疗:醋酸去炎松尿素软膏、氨甲蝶呤霜。另外也可以采用光照疗法,建议根据自己的并请选择适当的治疗方法。平时注意饮食清淡,可以多吃萝卜苦瓜、丝瓜等蔬菜。祝你健康
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罗晋 深圳鹏程医院外科
擅长:普外科,肛肠外科
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你好!单纯的这个问题并没有什么很大的意义的,需要结合你的临床症状考虑,很多方面不是疾病都可以造成这个异常的。
相关问答

血红蛋白电泳是用来检测珠蛋白生成异常的试验,主要用于诊断海洋性贫血,正常人的电泳图谱显示四条曲区带,最靠阳极端的为量多的HbA,其后为量少的HbA2,再后来为两条量更少的红细胞内的非血红蛋白成分,HbA2增高,是诊断贝塔轻型地中海贫血的重要依据,个别恶性贫血,叶酸缺乏导致的巨幼细胞性贫血,某些不稳定血红蛋白病也会增高。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

婴儿血红蛋白电泳报告单异常这是正常的,胎儿的血红蛋白与成人不同的,在出身后会逐渐接近成人的。地中海贫血是一种遗传性疾病,分为地贫和地贫。不同类型的地贫,携带地贫基因的类型和多少不同,严重程度也不相同。孩子血红蛋白99是轻型贫血,不需要输血,可以和正常人一样生活。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

问题分析:您好,请问平时有什么不适?比如分泌物增多等症状?这个检查结果诊断上是子宫颈炎,病理报告内容却是子宫内膜。这个需要和你的检查医生联系判断。
指导建议:根据您的情况,建议联系检查医生,以明确诊断和下一步的治疗方案。

苏文副主任医师妇产科兰州市七里河区人民医院
擅长:妇科常见病 :阴道炎,宫颈炎,盆腔炎,妇科内分泌疾病等,产科常规检查及合并症等

血红蛋白电泳可以查出地中海贫血。因为地中海贫血是一种遗传性疾病,由于遗传基因缺陷,导致珠蛋白肽链不能正常合成,就会出现溶血性贫血症状。也就是地中海贫血患者会产生异常的血红蛋白,而血红蛋白电泳就是指在琼脂胶浆两侧通电,然后根据不同血红蛋白产生的电荷不同,血红蛋白就会向两侧泳动。如果有异常的血红蛋白,由于分子量不同,血红蛋白向两侧运动的速度也就会不同,就会产生出异常的血红蛋白电泳带。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

正常人血红蛋白电泳以后,在电泳图谱上显示四条区带。其中最靠近正极的为血红蛋白A,也就是最主要的血红蛋白,占成人血红蛋白的95%以上。其后为血红蛋白A2,占正常人全部血红蛋白的2%—3%。后面两条量非常少,是红细胞内的非血红蛋白成分。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

正常人是血红蛋白HbA,超过95%,低于值,而HbF高于正常范围,就有可能地中海贫血,但是地中海贫血还需要其他辅助测试,如基因测试。家族史对诊断很重要。如果治疗,轻度地中海贫血不需要治疗,而严重的地中海贫血需要输血、抗氧化剂、移植和其他治疗。应明确诊断,是否需要治疗。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。