2011年查出原发性血小板增症,一直吃羟基脲,每天2片,.....

匿名 43岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
2011年查出原发性血小板增症,一直吃羟基脲,每天2片,血小板能控制在400左右,现在想问问改为怎样的治疗才能生孩子。
曾经治疗情况和效果:

查出病后就吃羟基脲治疗,现每天2片,血小板在400左右。

想得到怎样的帮助:

这种病能不能冶好?

医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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刘英新 医师 威县七级中心卫生院内科 一级甲等
擅长:胃、十二指肠溃疡,面神经炎,低血压
已帮助用户: 323988
指导意见:不好的治疗,。但是可以达到治本。不再反复。需要结合中草药治疗。去权威的中医血液病医院找有经验专家会诊病情的
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张从 医师 贺营卫生院内科 一级甲等
擅长:慢性糜烂性胃炎,肝炎,习惯性便秘
已帮助用户: 272407
指导意见:可考虑使用马利兰、α-干扰素、潘生丁、阿司匹林、消炎痛,目前不可以怀孕的,治疗的同时做好复查。
相关问答

长期服用羟基脲片的副作用主要是骨髓抑制,但为剂量限制性的毒性,导致白细胞和血小板减少,停药后,血细胞可自行恢复,还会有胃肠道反应,长期大量使用该药物,对肝脏、肾脏有损害,会有恶心,呕吐等不适症状,致睾丸萎缩和致畸胎的副作用,偶尔还会有中枢神经系统症状,脱发,药物性发热。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院
擅长:各种常见恶性肿瘤以化疗为主的内科综合治疗,尤其对肺癌、乳腺癌、消化道恶性肿瘤、妇科肿瘤、前列腺癌及淋巴瘤等恶性肿瘤的新辅助化疗、术后辅助化疗、同步放化疗及靶向、免疫治疗等综合治疗有丰富的临床经验。

目前血小板增多症治疗的目的是治疗和预防血栓合并症。血小板计数应该控制在600乘以109以下,理想的数目是控制在400乘以109以下。临床上一线应用的降细胞药物是羟基脲片,治疗血小板增多症,8周内,大多数的患者血小板可降至500乘以109以下。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

羟基脲属于处方药物,一定要规范用药,不坏处可能出现皮肤血管毒性反应(血管坏死和血管溃疡),如果长期服用羟基脲出现血管坏死或溃疡,一定要立即停用。需不需要继续吃,需要综合全身的情况和血常规的情况来处理的。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

原发性血小板增多症一般不会遗传,临床上原发性血小板增多症主要表现为疲劳、乏力,常以血小板增多,脾大,出血或血栓形成为临床表现。目前的医疗水平是很难治好的。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

原发性血小板增多寿命,原发性血小板增多症能活到80岁左右,低危患者理论上能活到80.5岁,排除生活中的意外情况,但是实际情况是,上了60岁以后,基本处于中危该状态,也就是说大多数患者能活到70岁左右,而目前中国人的平均寿命是76岁,这基本与正常人寿命无异。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

原发性血小板增多症的治疗只要有两种手段。第一个手段主要是通过羟基脲来抑制造血板的生成,第二个手段可以采取干扰素治疗,但治疗周期较长。此外,血小板若伴随骨髓纤维化也可以通过靶向药物治疗。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。