嗜血细胞综合症会引起腹泻吗

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患者信息:男 35岁 上海 静安区 病情描述(发病时间、主要症状等): 一直腹泻,一天多的时候三十来次,刚吃好时加剧,做了肠胃各项检查,均没有问题,干咳,做了纤维境,也没有问题,颅内压力大于300,蛋白2900,医生疹断为结核性脑膜脑炎,经过两个多月治疗,蛋白还在上升,腹泻没有明显好转,人一直在消瘦,于二十天前,突然血小板减少,从正常的二十万减少到十万,再从十万减少到5000,再从5000减少到1000,当中大小便,皮下,颅内均出血,最后死亡, 想得到怎样的帮助: 死得不明不白,医生没有给出明确病因,很怨,心痛,想知道有关这方面的讯息 曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史: 无过敏史,得过结缔组织上的病,七年前,脂膜炎,后来好了 如果腹泻次数减少,体温就会上升,好象腹泻跟体温有关系,这是自己观察的,医生一直认为是错觉,
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你好,一般的皮肤过敏首先应该注意避免接触过敏原,避免抓破患处,在患病期间少吃辛辣刺激的食物,可以适量服用维生素c另外可以在患处涂抹皮炎平治疗,祝你健康
相关问答

目前此病积极的中西医结合治疗是有治好的。但是此病是嗜血细胞增多导致,也是有复发的。嗜血细胞综合征是一组由多种原因引起体内组织细胞增生病吞噬白细胞、有核或成熟红细胞或血小板等,而无多核巨组织细胞的综合征。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

嗜血细胞综合症又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增生症,是一组因遗传性或获得性免疫缺陷导致的以过度炎症反应为特征的疾病。它不是一种单独的疾病,而是一种临床症状。主要是被激活的淋巴细胞及组织细胞异常增生,产生大量的炎性细胞因子,引起一系列炎症反应。噬血细胞综合征表现为发热,脾大,全血细胞减少,高甘油三酯血症和低纤维蛋白原血症,骨髓,脾脏或淋巴结中发现吞噬血细胞现象,铁蛋白明显升高。

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是一种单核巨噬系统反应性增生的组织细胞病,主要是由于细胞毒杀伤细胞及NK细胞功能缺陷导致抗原清除障碍,单核巨噬系统接受持续抗原刺激而过度活化增殖,产生大量炎症细胞因子而导致的一组临床综合征。

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噬血细胞综合征主要是由于组织细胞增多,并吞噬各种活跃血细胞,进而引起感染、肿瘤等并发症,该病可分为原发性和继发性,临床上多以发热、肝、脾以及淋巴结肿大、全血细胞减少为特征。配合免疫球蛋白治疗可以有一定效果。如果合并肿瘤的病人,可以配合化疗药物。该病预后多不良,细菌感染引起者相对略好,因此要尽早积极治疗。

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患有嗜血细胞综合征主要是由于组织细胞增多,并吞噬各种活跃血细胞,进而引起感染、肿瘤等并发症。该病可分为原发性和继发性,临床上多以发热、肝、脾以及淋巴结肿大、全血细胞减少为特征。治疗上要以抗生素对抗感染,配合免疫球蛋白治疗也可以有一定效果。

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嗜血细胞综合症又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增生症,是一组因遗传性或获得性免疫缺陷导致的以过度炎症反应为特征的疾病。它不是一种单独的疾病,而是一种临床症状。主要是被激活的淋巴细胞及组织细胞异常增生,产生大量的炎性细胞因子,引起一系列炎症反应。

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