先天性心脏病-动脉导管未闭(漏斗型)

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患者信息:女 1岁 病情描述(发病时间、主要症状等): 大动脉 升主动脉:14 肺动脉主干:17 心房 左房:22 右房:24*19 左心室 左室收末内径:22 室间隔厚度:5 右心室 右室前后径:8 左室收缩功能EDV(ml):47 ESV(ml):15 SV(ml):31 EF(%):67 FS(%):36 左房、左室增大,右心大小正常。肺动脉内径赠款,升动脉内径正常。室间隔与左室后壁厚度及博幅正常。静息状态下未见节段性室壁运动异常。左肺动脉与降主动脉之间可探及一长6mm漏斗状结构相通,肺动脉侧开口径4mm,主动脉侧开口径6mm。房、室间隔连续性好。主动脉弓降部未见异常。各瓣膜形态、结构及开闭活动未见异常。心包腔未见积液声像。 CDFI:左肺动脉与降主动脉之间可见连续性左向右过隔分流信号Vmax4.0m/s.PG64.0mm Hg。房、室水平未见过隔分流。各瓣膜口两侧未探及异常血流信号。 根据三尖瓣生理性返流估测肺动脉收缩压为20mmHg。 想得到怎样的帮助: 请问这个严重吗?需要手术吗?如果手术需要多少钱,需要孩子多大做,是否有后遗症?
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李占胜 医师 威县贺钊乡小河村卫生室外科 一级甲等
擅长:脂肪瘤,痔疮,疝气,阑尾炎等,
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指导意见:您好,如果为单纯的先心手术治疗后或者缺损较小者,年龄小的患者可暂时不需手术治疗,但是年龄大了还是需要手术治疗.如果为复杂先心,请及时就诊手术治疗.平时注意增加机体抵抗能力,预防感染,病情变化及时就诊.
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高国静 医师 威县妇幼保健计划生育服务中心妇产科 二级
擅长:霉菌性阴道炎,宫颈糜烂,痛经
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指导意见:手术治疗为主要治疗方式,实用于各种简单先天性心脏病(如:室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等)及复杂先天性心脏病(如:合并肺动脉高压的先心病、法乐氏四联征以及其他有紫绀现象的心脏病)。介入治疗为近几年发展起来的一种新型治疗方法,主要适用于动脉导管未闭、房间隔缺损及部分室间隔缺损不合并其他需手术矫正的畸形患儿可考虑行介入治疗。
相关问答

通常来说,先天性心脏病动脉导管未闭比较严重。
先天性心脏病的血管内导管没有闭的大小和病期的长度决定了它的病情。随着使用的持续,它的直径变得越来越大。对于一个初生婴儿来说,有一个或几个mm的血管导管没有闭并不算太大,可以自行愈合。超过三年的孩子,动脉导管未封闭,必须进行外科手术,否则病情会恶化。如果是先天性心脏病,没有任何征兆,可以在三五岁之前进行外科手术,如果出现了肺部血管高压的情况,则要尽快进行外科手术。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性心脏病是由于各种原因,引起的心脏发育畸形。可以有多种类型。其中动脉导管未闭是先心病的一种常见类型。这种疾病的损害主要是可以引起主动脉的血液流向肺动脉。从而引起肺动脉的高压,而主动脉的射血减少。导致全身供血不足。这种疾病在以前是需要开胸治疗的,创伤比较大。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

先天性心脏病动脉导管未闭可以选择手术治疗,一般术后效果比较好,由于年龄已经23岁,说明之前症状不是很严重,可以选择手术治疗。平时避免感冒肺炎,运动方面量力而行。避免过重的体力劳动。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

一般情况下,动脉导管未闭是先天性心脏病的一种常见畸形,属左向右分流型。
动脉导管是连接肺动脉主干与降主动脉的一根血管,是胎儿期血液循环的主要渠道。出生后一般在数个月内因失用而闭塞,如果1岁后仍未闭塞,则叫做动脉导管未闭,是先天性心脏病的一种常见畸形,需要积极配合医生进行治疗,否则可能会影响宝宝的正常发育。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性心脏病动脉导管未闭是:宝宝在出生以后,与母体交换的通道就叫动脉导管,其应该是随着吸氧慢慢就会发生闭合,如果在出生一个月以后,动脉导管依然存在,没有闭合的迹象,就称之为动脉导管未闭。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

现在治疗先天性动脉导管未闭就是采取手术的方式,多数现在采取的是微创手术治疗。就是通过股动脉或者挠动脉用导管把封堵器送到未闭的动脉处张开放好,手术就完成了。具有手术时间短,手术损伤小的特点。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病