一般情况下，婴儿先天性心脏病，如房缺型、室缺型、冠状动脉栓塞、肺动脉狭窄等，均能自我康复，但需要长期随访，并进行严密的观察。如有较大的缺陷，可采用介入或外科的方法进行处理。如果有肺动脉阻塞、肺静脉异位引流症、大血管转移等并发症，有可能伴随着体能下降、心力衰竭、出现呼吸道感染、肺动脉阻塞等情况，需要紧急处理。
一般情况下，先天性室缺的婴儿会有哭的倾向。这是因为室缺期的宝宝，心脏的射血机能失常，导致了血液中的氧气含量下降，从而造成了大脑缺氧，出现了头晕、头疼等情况，同时还会出现胸闷、心悸等症状，宝宝还很年轻，无法表现出自己的悲伤和不舒服，所以需要用哭泣来表现。因此，先天性室缺的宝宝会有更多的啼哭。如果能去三甲医院，按照先天性室缺的婴儿的情况，按照病人的情况，及时进行手术，不适症状消失后，先天性室缺的婴儿也会减少哭闹的情况。
一般情况下，先天心脏疾病的诊断无法自行治愈。
先天性心脏病，是一种先天缺陷，是一种无法自我修复的疾病。大多数孩子在3个月左右就会完全关闭，但也有少部分孩子在12个月左右就会关闭，不能被确诊为先天性心脏病。因此，儿童先天性心脏病的确诊是随着疾病的发展而逐渐出现的，不是一次简单的检查就能确诊的。大多数的先天性心脏疾病都是要进行外科手术以改善病情，但通常不能自愈。
先天性心脏病会有呼吸急促、反复呼吸道被传染或者肺炎、生长发育迟缓、水肿、紫绀等症状。但是发生紫绀几率会特别小，如果不及时治疗，导致肺动脉高压并发症，导致血流右向左分流，可能会发生紫绀。
目前先天性心脏病的寿命统计显示，若出现大型的先天性房间隔缺损，不进行任何治疗，平均寿命大约是36岁左右。若先天性室间隔缺损不进行任何治疗，平均寿命在40岁左右。
先天性心脏病的症状取决于畸形的大小和复杂程度。天性心脏病如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等早期一般没有明显症状。有些表现为反复的感冒、呼吸道感染、肺炎等，生长发育差，易疲劳、体力差等。
