血友病是凝血功能障碍原因为主的出血性疾病，病因不明确，但是有遗传倾向，主要表现是自发性的出血，如关节出血，皮下出血，甚至内脏出血，建议如果想要治疗血友病，那么还是要去找专业医生咨询一下，同时在平时生活中，多服用保肝食物。
血友病属于遗传性疾病，与人类基因有关系。往往存在凝血因子的问题，血友病，基因检测是研究凝血因子的问题。不同的血友病可能不同。如果出血较多，应使用止血药物改善病情，避免影响健康。需要合理的饮食来预防各种疾病的发生。
在得了血友病后，如果身体出现破口或者裂口就会血流不止，严重的会导致肌肉萎缩，口腔牙龈出血，组织坏死，最严重的是导致休克，治疗方法一般是止血治疗，食物上需要食用一些保肝，提高免疫力。
血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。
血友病可能会延长凝血时间，轻微创伤后可能会有出血倾向，一些严重病例可能会自发出血而无明显创伤。它主要是由凝血因子缺乏引起的。治疗的主要选择是局部止血和替代疗法，这可能是昂贵的。
血友病无法治愈，表现为活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，临床多通过补充相应凝血因子制剂，达到预防再次出血的目的，持续使用凝血因子制剂，可预防出血，如检测血浆凝血因子，达到正常水平60%以上，称为临床痊愈。
