感冒不会引起重症肌无力，感冒属于上呼吸道感染，重症肌无力属于自身免疫性疾病，他并不是传染的，可能是由于身体乙酰胆碱受体抗体引起的，神经肌肉接头出现信号传递障碍的一种疾病，形成骨骼肌收缩无力。重症肌无力是一种终身疾病。病情会在活动之后加重，要注意休息，不要进行重体力劳动，积极配合治疗，也不会产生其他的并发症。
甲状腺功能亢进症一般不会引起重症肌无力。
甲状腺功能亢进症患者容易出现血钾偏低，导致低钾麻痹，出现全身无力，但这并不是重症肌无力引起的。因为重症肌无力是一种独立的疾病，它是一种获得性自身免疫性疾病，其发病机制不同，治疗方法也不同，一般甲状腺功能亢进症引起的低钾麻痹，只要补充血钾，就能有效缓解肌无力；重症肌无力通常需要使用免疫抑制剂。
重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病，是神经肌肉接头间传递功能障碍所引起的疾病。任何年龄都可发病，多合并胸腺瘤，主要是由于神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起的，少数有家族史。首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹，上睑下垂，斜视和复视。主要特点是晨轻暮重，晨起休息后减轻，下午或傍晚劳累后加重。
肌营养不良、神经末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重症肌无力。自身免疫系统异常是引发这种疾病的重要原因，也是最主要的。遗传也是引发重症肌无力的很重要原因。重症肌无力的病因还有一些外界的因素，主要包括外界的环境以及饮食等因素。都是属于重症肌无力的病因。
病情分析：舌肌萎缩，吐字不清，饮水呛等都不是重症肌无力的典型表现，建议到大医院正规诊治！
意见建议：很有可能为运动神经元病，建议到医院检查确定病因对症治疗
问题分析：重症肌无力可以出现全身无力，严重者会出现瘫痪。重症肌无力的病因：1.先天遗传性2.自身免疫性疾病，发病原因不明确。注意事项：一旦确诊，及时治疗，长期坚持康复治疗，不可中断治疗。重症肌无力临床发病率低。
意见建议：重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。症状：主要表现为部分或全身骨骼肌无力，活动后加重，休息后减轻。 治疗方法;药物治疗以胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂为主，可以配合中药治疗，胸腺切除可以明显改善症状。
