去检杳出红细胞渗透脆性是60%(地中海贫血)

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去检杳出红细胞渗透脆性是60%(地中海贫血)
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陈嘉诚 长港中心医院妇产科 二级乙等
擅长:妇科常见疾病
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1.α 地贫 静止型:无临床症状和体征,亦无贫血,红细胞形态正常; 标准型:轻度贫血(低色素小细胞性),红细胞渗透脆性可稍低,部分包涵体生成试验阳性,出生时HbBarts达到5-15%. HbH病:轻度或中度贫血,肝脾肿大,可有黄疸,常因服用氧化性药物或合并感染而出现溶血危象,妊娠可加重病情,Hb电泳可发现HbH带,包涵体生成试验阳性,红细胞渗透脆性减低; HbBarts胎儿水肿:死胎或早产后立即死亡,体重不足,轻度黄疸,明显水肿,肝脾大,红细胞大小不匀,异形,Hb中HbBarts占80-90%.
   2.β 地贫 静止型:系 β +地贫的杂合子,没有症状,无贫血,血片中可见少数靶形红细胞,红细胞渗透脆性轻度降低,HbA2(α2δ2)轻度增高; 轻型:系 β 0地贫的杂合子,有轻至中度贫血,脾脏轻度肿大,贫血呈小细胞低色素性,可见靶形细胞,网织红细胞可达5%,红细胞渗透脆性减低,HbA2升高,半数病例有HbF(α2γ2)轻度增高; 重型:系纯合子,又称Cooleys贫血,病情严重,常于儿童期夭折,少数较轻,可活至成年,贫血在出生后1年内逐渐加重,生长迟缓,肝脾明显肿大,可有轻度黄疸, “ 蒙古人样 ” 面容,颅板X光片呈梳状,贫血严重,呈明显小细胞低色素性,红细胞大小不等,靶形细胞和嗜碱性点彩红细胞多见,幼稚红细胞内可见包涵体,HbF常在30-60%之间,甚至可达90%; 中间型:少数症状较轻,主要决定于遗传变异的类型.
相关问答

中度贫血的危害众多,常表现出头晕、乏力、面色发白、心悸,长久贫血铁得不到补充,会导致贫血严重,可导致晕厥、心脏等相关疾病。缺铁引起血红蛋白偏低,应口服铁剂治疗。中度贫血必须要补充铁剂,补铁生血增加营养,温和不伤胃,之后症状逐渐地减轻,应补充2~3个月以上稳定血红蛋白水平直至康复。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血是由于血红蛋白链合成障碍引起的遗传性溶血性贫血。临床上分为a型地中海贫血和b型地中海贫血。看病情轻重分为轻型、中型和重型。轻型地中海贫血,可以没有状况,对健康没有任何影响。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中海贫血不影响生育,可以怀孕的,但有可能遗传给下一代,地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血,是由于珠蛋白肽链基因缺陷所导致,如果夫妻属于同一类型的地中海贫血患者,有可能生下重型贫血患者。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中海贫血主要是贫血,其典型症状为眼结膜苍白、皮肤苍白、乏力、黄疸等,症状表现与病情轻重有关。还会出现一些特殊的发育受限表现,如头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出,骨骼形态改变等。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中海贫血不能补铁治疗,因为地中海贫血是一种遗传性的疾病,是由于基因缺陷或基因突变,导致了珠蛋白肽链合成障碍出现了溶血性贫血的症状,地中海贫血不会铁元素缺乏,如果给予补铁治疗,容易造成体内铁元素蓄积,最终引起铁过载,对肝脏,心脏等重要器官产生毒副作用。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中海贫血不会引起白细胞低。贫血的患者和白细胞其实并没有直接相关的联系。当然,这需要看贫血的具体病因。如果是再生障碍性贫血,白细胞还有血小板都是会低。如果是其它的失血性贫血,白细胞可能还会有一些刺激性的升高或者是正常,可能并不会出现很低的状态。如果是病毒感染导致的贫血,可能对骨髓会有抑制的功能,这个时候白细胞可能会偏低。建议需要结合具体的病因来进行分析,针对具体的病因进行治疗和处理,一般来说都能取得一些成效。

马瑞主治医师内科北京大学人民医院
擅长:血液科相关疾病