铜蓝蛋白0.174.生化全套正

会员81052856 21岁 已回复
铜蓝蛋白0.174.生化全套正常,B超正常,是不是肝豆状变性?
医生回答共6条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
景卫良 主任医师 大连市中心医院内科 三级甲等
擅长:胃炎,肠炎,溃疡病,肝胆疾患,甲状腺疾病,男女健康...
已帮助用户: 41413
问题分析:仔细阅读你所提问的问题,分别具体分析你所描述的相关情况,铜蓝蛋白0.174.生化全套正常,B超正常,是不是肝豆状变性
意见建议:血浆铜蓝蛋白免疫扩散法的正常值:>12岁: 150~600ug/L (0.150~0.600mg/L)。尿液的正常值:6~40μg/24h。注意看自己的检验报告单参考值。铜蓝蛋白降低见于严重的低蛋白血症、肾病综合征等。特别是对Wilson病(肝豆状核变性),有重大诊断价值,需要结合临床综合分析诊断。
关注
任文良 副主任医师 章丘市中医医院内科 三级甲等
擅长:弥漫性间质性肺病,慢性肺心病,急性上呼道感染,慢性...
已帮助用户: 4330
问题分析:你好,肝豆状变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点,男性比女性稍多,如不恰当治疗将会致残甚至死亡。
意见建议:建议早发现、早诊断、早治疗。需要辅助检查,血清铜蓝蛋白降低:<80mg/L是诊断的强烈证据。肝肾功能:患者可有不同程度的肝功能改变。肝穿刺活检测定显示大量铜过剩。脑影像学检查:CT可显示双侧豆状核对称性低密度影。建议检查,正规治疗。
关注
刘晓艳 副主任医师 磐石市中医院内科 二级甲等
擅长:脑血管病,脑血栓,偏头痛,腔隙性脑梗死,面神经炎,...
已帮助用户: 9684
指导意见:你好.肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所引起的家族性疾病.常侵犯儿童或青年人.表现为进行性加剧的肢体震颤.肌强直.构音困难.精神改变.肝硬化及角膜色素环等症状.你的铜蓝蛋白值略低.单凭此项.不能确诊.诊断肝豆状核变性还要结合家族史.症状.体征.
关注
李银利 护士 万全县孔家庄中心卫生院外科 一级甲等
擅长:外科、
已帮助用户: 160928
指导意见:一般的是不能决定的,但是建议你最好是要到市级以上的医院做进一步的检查,同时看平时饮食的情况有没有变化,同时要看看有没有消瘦的情况。
关注
白华 医师 德州京城医院内科 其他
擅长:内分泌常见疾病
已帮助用户: 22756
问题分析:你好。肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。以肝硬化和基底节损害为主的脑变性疾病为特点。其确诊常用的检查方法有;血清铜蓝蛋白降低<80mg/L是诊断此病的有力证据;24小时尿铜排泄量>100微克。肝穿刺活检显示铜大量过剩也可以确诊,角膜K-F环出现也是表现之一,其次CT提示双侧豆状核呈低密度改变。次化验质提示铜蓝蛋白低于正常下限,可以怀疑但尚不能确诊,你能否进一步提供病人的其它症状?
意见建议:青少年起病、典型锥体外系症状、肝病体征、角膜K-F环、血清铜蓝蛋白降低和阳性家族史一般不难判断。诊断困难者可行肝穿刺学检查。
陈树蕃
擅长:慢性肾小球肾炎”、原发性肾病综合症、狼疮性肾炎、慢...
已帮助用户: 19
问题分析:你好!铜蓝蛋白偏低,多见于遗传性疾病,如肝豆状核变性、遗传性铜蓝蛋白缺乏症等。主要是铜代谢障碍,铜在体内过度蓄积而导致神经系统、肝脏、肾脏等损害,角膜边缘可见铜盐沉着环,即角膜K-F环,为临床重要的阳性体征。
意见建议:治疗的主要是驱铜、抗肝纤维化、护肝降酶、营养神经等,越早治疗,预后越好。
相关问答

铜蓝蛋白偏低通过积极治疗是能够恢复的,铜蓝蛋白由肝脏细胞合成,具有抗氧化剂、氧化镁活性的作用,属于一种糖蛋白,营养不良,肾病综合征、低蛋白血症、消化吸收障碍等疾病导致。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

通常情况下,小孩铜蓝蛋白低可以通过饮食、药物来治疗。具体分析如下:
铜蓝蛋白是一种含铜的α2糖蛋白,可以调节铜在机体各个部位的分布、合成含铜的酶蛋白,有着抗氧化剂的作用,并具有氧化酶活性,对多酚及多胺类底物有催化其氧化的能力。如果小孩铜蓝蛋白低,避免进食含铜量高的食物,例如小米,糙米,荞麦,豆类,坚果类,南瓜,菌类,干菜,干果,蟹贝,鱼虾等,可服用青霉胺或者二巯基丙磺酸药物来治疗。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

如果做了一个生化全套的检测,无法确定有没有乙肝。
第一项是做一系列的生化检测,包括肝脏、肾脏、血糖、血脂、电解质等。如果是乙肝患者,有可能会有生化全套的检测,也有可能会有其他的检查。此外,肝脏的功能不正常并不代表就是乙肝病毒感染。
第二,要做一个乙肝两对半的检测,看看有没有乙肝病毒感染,有没有对乙肝的免疫力,要不要打乙型肝炎。

赵金秋副主任医师传染科重庆医科大学附属第一医院
擅长:擅长各种病毒性肝炎与非感染性肝病;不明原因发热等感染性疾病,特别是对慢乙肝及晚期肝硬化造诣颇深!长期进行急慢性肝病的基础及临床研究

是肝豆状核变性的检查项目。是常染色体隐性遗传病,机制主要是由于铜利用代谢障碍出现的一系列症状。典型者可以出现肝硬化、门脉高压、脾大,还可以出现肝外的表现。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

铜蓝蛋白是一种含铜的蛋白,由肝脏产生,经由胆道排泄,起着一种抗氧化剂的作用,在炎症时作用尤其明显,而且其还是一种急性时相反应蛋白,在多种疾病中尤其在感染创伤,肿瘤中均增加,尤其对诊断急性豆状核变这个疾病具有特殊意义,铜蓝蛋白明显降低时,就考虑存在有肝豆状核变性的疾病,因此无论其升高还是降低,对不同的疾病诊断都有很大的帮助。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

生化全套能查肝功,肾功,血糖,血脂,电解质。具体包括谷丙转氨酶,谷草转氨酶,碱性磷酸酶,总蛋白,白蛋白,球蛋白,总胆红素,直接胆红素,间接胆红素,尿素氮,肌酐,尿酸,钾离子,钠离子,氯离子,二氧化碳,胆固醇,高密度脂蛋白,低密度脂蛋白,载脂蛋白a,载脂蛋白b。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病