医生回答共6条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
景卫良
主任医师
大连市中心医院内科
三级甲等
擅长:胃炎,肠炎,溃疡病,肝胆疾患,甲状腺疾病,男女健康...
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问题分析:仔细阅读你所提问的问题,分别具体分析你所描述的相关情况,铜蓝蛋白0.174.生化全套正常,B超正常,是不是肝豆状变性
意见建议:血浆铜蓝蛋白免疫扩散法的正常值:>12岁: 150~600ug/L (0.150~0.600mg/L)。尿液的正常值:6~40μg/24h。注意看自己的检验报告单参考值。铜蓝蛋白降低见于严重的低蛋白血症、肾病综合征等。特别是对Wilson病(肝豆状核变性),有重大诊断价值,需要结合临床综合分析诊断。
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任文良
副主任医师
章丘市中医医院内科
三级甲等
擅长:弥漫性间质性肺病,慢性肺心病,急性上呼道感染,慢性...
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问题分析:你好,肝豆状变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点,男性比女性稍多,如不恰当治疗将会致残甚至死亡。
意见建议:建议早发现、早诊断、早治疗。需要辅助检查,血清铜蓝蛋白降低:<80mg/L是诊断的强烈证据。肝肾功能:患者可有不同程度的肝功能改变。肝穿刺活检测定显示大量铜过剩。脑影像学检查:CT可显示双侧豆状核对称性低密度影。建议检查,正规治疗。
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刘晓艳
副主任医师
磐石市中医院内科
二级甲等
擅长:脑血管病,脑血栓,偏头痛,腔隙性脑梗死,面神经炎,...
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指导意见:你好.肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所引起的家族性疾病.常侵犯儿童或青年人.表现为进行性加剧的肢体震颤.肌强直.构音困难.精神改变.肝硬化及角膜色素环等症状.你的铜蓝蛋白值略低.单凭此项.不能确诊.诊断肝豆状核变性还要结合家族史.症状.体征.
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李银利
护士
万全县孔家庄中心卫生院外科
一级甲等
擅长:外科、
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指导意见:一般的是不能决定的,但是建议你最好是要到市级以上的医院做进一步的检查,同时看平时饮食的情况有没有变化,同时要看看有没有消瘦的情况。
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白华
医师
德州京城医院内科
其他
擅长:内分泌常见疾病
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问题分析:你好。肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。以肝硬化和基底节损害为主的脑变性疾病为特点。其确诊常用的检查方法有;血清铜蓝蛋白降低<80mg/L是诊断此病的有力证据;24小时尿铜排泄量>100微克。肝穿刺活检显示铜大量过剩也可以确诊,角膜K-F环出现也是表现之一,其次CT提示双侧豆状核呈低密度改变。次化验质提示铜蓝蛋白低于正常下限,可以怀疑但尚不能确诊,你能否进一步提供病人的其它症状?
意见建议:青少年起病、典型锥体外系症状、肝病体征、角膜K-F环、血清铜蓝蛋白降低和阳性家族史一般不难判断。诊断困难者可行肝穿刺学检查。
陈树蕃
擅长:慢性肾小球肾炎”、原发性肾病综合症、狼疮性肾炎、慢...
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问题分析:你好!铜蓝蛋白偏低,多见于遗传性疾病,如肝豆状核变性、遗传性铜蓝蛋白缺乏症等。主要是铜代谢障碍,铜在体内过度蓄积而导致神经系统、肝脏、肾脏等损害,角膜边缘可见铜盐沉着环,即角膜K-F环,为临床重要的阳性体征。
意见建议:治疗的主要是驱铜、抗肝纤维化、护肝降酶、营养神经等,越早治疗,预后越好。