通常情况下，局限性硬皮病和系统性硬皮病有以下区别：
1.局限性硬皮病，皮肤变硬开始于手足的远端，可以逐渐延伸到四肢，面部，颈部，一般不会累及胸腹部和背部。而系统性硬皮病皮肤受累可以累及躯干部，四肢。
2.局限性硬皮病早期病情比较轻，可以只有雷诺现象，。系统性硬皮病患者在早期就可以出现手指呈腊肠样改变，同时也会有雷诺现象。
3.局限性硬皮病一般不会出现脏器的受累，而系统性硬皮病除了有皮肤病变之外，同时会伴有一个或多个脏器受累及的表现。
一般情况下，尿道炎可以通过临床症状、相关检查等方式来确诊，具体内容如下：
尿道炎的临床症状是尿频、尿急、尿痛、无明显的肾区疼痛等。通过尿镜检查可以检测到白细胞的增加，可能是镜下血尿或者是肉眼血尿。在清理的过程中，尿液的细菌被培养成了真正的菌尿。如果出现了上述情况，则可能是患有尿道炎，患者可以在医生的指导下使用药物进行治疗，如阿奇霉素片、甲硝唑片、左氧氟沙星片等。
局限性硬皮病和系统性硬皮病的皮肤表现和病理改变基本相同，不同之处是局限性硬皮病没有内脏受累，而系统性硬皮病病情会累积内脏，硬皮病是一种免疫疾病，是由于免疫系统紊乱造成的，并不是免疫力低下也不是皮肤病，看病时要看免疫科，需要接受免疫科的正规治疗，目前中西医结合治疗这个病效果比较好。
第一避免诱因，如：避免日晒、避免吸烟。第二饮食，SLE患者应给予平衡、健康、营养的膳食。第三休息与锻炼，在缓解期可进行适合于自己的循序渐进的身体锻炼。第四皮肤护理指导，第五用药护理指导。
在五年或者十年之后，把药停掉之后可以观察，但是停药之后要去随访，因为停药之后是有复发的风险的，所以即使停药，也要定期去检查，三个月或者半年去检查一次，看看有没有疾病活动的迹象，必要的时候可能还会重新用药。
系统性红斑狼疮的生存时间，主要和发病年龄以及发病时内脏的损伤程度，后期医治是否依从性比较好有关系。如果早期发病时候症状比较轻，只应用非甾体类抗炎药物或者抗疟药物医治，就能维持病情稳定，之后能够定期随诊，监测是否出现脏器损害，这类患者多数不会影响生存时间，可以长期带病生存。
