你好,我做了地中海贫血的检测,结果是红...

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你好,我做了地中海贫血的检测,结果是红细胞脆性:65%,是什么意思啊,检测意见:建议做地贫基因诊断,是什么意思
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苏英杰 医师 邢台市人民医院妇产科 三级甲等
擅长:不孕不育,子宫肌瘤,盆腔炎,无痛人流。
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地中海贫血的简称,地中海贫血(Thalassemia)是一种遗传性溶血性贫血,是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,因此地贫也分为四种类型,其中以β地贫和α地贫最为常见。α是由于DNA缺陷造成的,β是常染色体遗传病,地贫会遗传,临床表现的严重取决于基因。轻型地中海贫血一般不需要治疗。对诱发溶血的因素如感染等应积极防治。脾切除适用于输血量不断增加,伴脾功能亢进及明显压迫症状者。青少年应采用高量输血疗法,保持血红蛋白在110g/L~130g/L,以保证比较正常的生长发育。为减少输血反应,可使用滤去白细胞和血小板的浓集红细胞,并可使用铁螯合剂去铁胺促进铁的排泄。患者生育时应做产前诊断可以有效预防严重地中海贫血胎儿出生。
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地中海贫血晚期症状:食欲不佳、腹泻,后期贫血加重后,可出现肝脾肿大、皮肤黄染、发育缓慢、体重不增、身材矮小、骨骼变形、鼻梁塌陷等典型的地中海贫血外貌。部分地中海贫血无明显症状。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血基因检测为通过抽血进行PCR的DNA检测,若胎儿有患重症地中海贫血风险,更需父母主动进行产前诊断把风险降到最低;基因诊断鉴定胎儿基因类型是否为重症地中海贫血,如是则需终止妊娠。

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地中海贫血是一种遗传性疾病,由于基因缺陷,导致珠蛋白肽链合成障碍,病人出现了溶血性贫血的症状。对于中度的地中海贫血病人,最常用的治疗方法就是定期的输血治疗,通过输血,使血红蛋白不低于100g/L左右的水平,尤其对于生长发育期的青少年儿童,血红蛋白在不低于100g/L才能保证正常的生长发育。其次,中度地中海贫血病人要避免劳累,避免感染,避免服用氧化剂,因为这些因素会诱发病情加重。

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一种地中海轻度贫血患者,儿童通常只有轻度贫血,并且没有其他临床症状,因此这些儿童不需要特殊干预和治疗。正常的生活和工作都没有效果,所以父母不必过于担心,但要让孩子注意平时的生活饮食,多吃血液食物,以免加重病情。

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如果只是初步的筛查,就是要做红细胞的渗透脆性试验,大概需要20元,两天后就能出报告。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查,8块钱。如果要做地中海贫血基因分型全套,需要368元,7日内出报告,单独的α是130,β是238元,α-地中海贫血突变是400元,都是7日内出报告。

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轻度改变意义不大。不用过于担心。地中海贫血是一种严重的贫血病灶,不仅出现血液的病理改变,还有出现了鼻子变形。引起肝肾功能障碍,采取自己治疗的方案,注意规律,饮食生活规律,合理的休息,不熬夜,提高身体素质,避免感染和受凉。

王相华主任医师内科山东省立医院
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