18三体综合征，又叫爱德华氏综合征，主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)，接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)也异常。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，主要的特征包括发育迟缓。
指导意见：你好，从你目前的唐氏筛查存在高风险，说明有可能存在21三体综合征，这种情况要做进一步的检查。如羊水穿刺 。
问题分析：您好，从检查结果看属于低风险，一般十八三体筛查低于1：1000属于低风险，说明胎儿患唐氏综合症的可能性比较小。
指导建议：如果有条件，也可以进一步做无创ｄｎａ检查排除一下唐氏综合症的可能性更安全，也可以等到怀孕二十四周做四维彩超检查后，根据检查结果再决定是否再做无创ｄｎａ检查。
指导意见：您好，做唐氏筛查检查比例是1:2803，是低风险的，参考范围是1:270，是低风险不用无创DNA或者羊水穿刺检查。
指导意见：这种可以怀孕后做下无创或羊水穿刺检验看看。
