问题分析：目前检查出来二十一三体高风险这种情况，建议需要进一步进行基因染色体方面的检查。
指导建议：建议需要去大型医院进行羊水穿刺检查，准确性相对比较高比无创DNA检查的准确性更高，因为目前这个数值比较高，因此还是尽早进行羊水穿刺的检查。
唐氏高风险的孩子大部分是可以要的。唐氏筛查的结果，如果提示高风险，只能说明胎儿患染色体异常的可能性比较高，需要进一步检查，如无创染色体检查，以及结合早期的nt值和四维彩超，综合评估胎儿患染色体异常的风险，或者羊水穿刺确诊胎儿是否合并有非整倍体染色体异常。
唐氏综合征筛查显示高风险，说明胎儿患有唐氏综合征几率较大，但不代表胎儿一定患有唐氏综合征，唐氏综合征筛查是较为常见的检查方法，但是该检查方法的准确度并不高，检查结果可能会出现假阳性，所以只能作为筛查的方法。对于唐氏筛查提示高风险的孕妇，一般需要做进一步检查，其中最为准确的方法便是进行羊水穿刺检查，这种检查方法准确性比较高，所以可以作为最终产前诊断结果。
无创高风险孩子正常是不能要的。无创高风险说明胎儿基本确定患唐氏综合征了，因为无创的准确率在百分之99，如果仍然不放心检查结果，就需要做羊水穿刺进一步确诊。
唐筛高风险的原因有很多，最常见的是药物辐射，化工产品的污染应用，病毒性感染等，还有孕妇高龄，年龄大于三十五岁。发现唐筛高风险，需要进一步检查才能确定，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查。
21－三体综合征属于胎儿先天发育异常，没有办法能够人为干预的。如果唐氏筛查结果为高风险不属于诊断性检查，应进一步做羊水穿刺或无创DNA检查，如果羊水穿刺结果为高风险应以终止妊娠为首选。
