在省妇幼检查的结果为染色体异常。
我父母亲人这边都没有这方面的遗传问题?我是如何引起的?又该如何治疗?如果想要自己的孩子有什么办法吗?
导致染色体易位的常见因素,如有检查染色体异常,可能会导致胎儿畸形等,需要根据实际情况做出处理,建议到医院就诊,查明病情,在医生的指导下积极治疗。现在检查染色体一般都是抽血就行其他的就不用管了检查前也没有需要特别注意的就是结果出的比较慢一点大概需要两周时间。
产前无创检查也只是一种筛查,本身并不是产前诊断,也就是说,产前无创筛查有问题,并不代表就肯定是有问题,还需要进一步检查。应该去上级正规三级甲等医院行羊水穿刺检查,如果染色体还是异常,从优生优育角度要终止妊娠,注意休息,避免劳累,保证充足的睡眠,保持心情舒畅,忌生冷辛辣刺激性食物。
这个属于发育不好的情况,多属于先天性染色体异常的情况,暂时可以先观察一段时间,但是如果持续这样的话,是需要积极安排终止妊娠的,另外如果调理不好的情况也是会影响以后的生活的。
不同类型的胎儿结构畸形往往提示某种特定的,染色体异常,每一具体类型的染色体异常一般都有其特有的畸形谱。胎儿染色体异常很容易出现胎儿畸形的,最好是及时的检查。
指导意见:这情况可做第三代试管的, 准备做试管婴儿的前数月,双方应戒烟、戒酒、戒槟榔,保持充足的睡眠,生活有规律,精神饱满,情绪愉快,养成良好的排便习惯,如有生殖系统炎症需积极治疗,进入试管婴儿周期前的妇女应每日补充叶酸0,4mg,做好怀孕前的准备,叶酸一般补充3个月,请找医生开处方拿药,不需要卧床三个月的,
问题分析:你好,你的情况,建议你咨询下给你检查的大夫,看看具体是什么染色体,对胎儿影响具体有多大的吧
意见建议:并不是说所有染色体问题就都不能保留孩子的,如果是对孩子没有影响,对孩子以后生育也没有影响的话,就不用管的