地中海贫血是遗传的，夫妻双方若同为轻型地贫，怀孕以后对子代的遗传几率是四分之一为正常胎儿，二分之一为轻型地贫儿，而四分之一为重型地贫病人。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病几率均等。
地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的，可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病，是基因有突变导致红细胞异常，一般轻度贫血不会影响生长发育，不需要治疗，严重贫血需要输血治疗，一般没有特别好的治疗方案。
需要检查血红蛋白电泳，才能评估是否地中海贫血疾病，必要时基因检测，才能明确诊断。地中海贫血是一种遗传性疾病，分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同，严重程度也不相同。
地中血是一组遗传性溶血性贫血，由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失，出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰，多功能器官衰竭。
输血和去铁治疗：这是对地中海贫血患儿最常用的治疗方法。采用红细胞输注法，先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量提高，然后每隔24周输注浓缩红细胞，使血红蛋白含量维持在较高水平。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。维生素C与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用。
地中海贫血的成年人症状有黄疸，消化不良，身体乏力，运动后出现心悸症状。严重的贫血症状还会导致前额突出，两颊突出症状异常情况，甚至会造成骨折的情况出现，所以出现了地中海贫血要进行合理的治疗，避免造成更多的危害与影响。
