唐氏筛查的准确率一般较高。
唐氏筛查可以发现胎儿21三体综合征、18三体综合征、开放性神经管异常，正确率为70-80%。唐氏筛检的时间为15-20周，适宜妊娠为一胎，产后35岁以下的女性。早上做了一次抽血，做了一个简单的抽筋。检查发现有高危或危险的情况下，可以到当地的医院进行基因咨询，在需要的时候可以进行羊膜穿刺和胎儿的检查。
羊水穿刺的准确率较高，可以达到99%。羊水穿刺主要应用于检查胎儿染色体数目以及结构是否出现异常。羊水穿刺的诊断结果只有两种，一种是胎儿染色体是正常状态，一种是胎儿染色体出现异常。
测试表上显示为低风险组，疾病风险低，唐氏筛查是一种无创的筛查方法，主要是畸形的推断，如果小于标准值，则正常，本次筛查的主要目的是筛选二十一号染色体，并结合孕妇的年龄，体重和孕龄估计胎儿畸形的可能性。
一般情况下，唐氏筛查准确性是比较高的，具体内容如下：
唐氏筛查主要是根据孕妇的血甲蛋白，雌二醇，绒毛膜促性腺激素的含量，再加上孕妇的年纪、体重、最后一次经期和双顶直径来进行唐氏筛查，这是一种既简单又安全的筛查方法，但是对于21三体和18三体的预测率为60-70%，对于开放性神经管畸形的预测率为85%，所以，唐氏筛查准确性是比较高的，建议孕妇平时应加强营养摄入，多注意休息，有利于身体健康。
唐氏筛查的准确率达到百分之七十五。是通过检查孕妇血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度，同时结合孕妇的孕周、年龄体重，通过计算机，算出孕妇换唐氏综合征胎儿的风险系数。
唐氏筛查的时间是在怀孕的11-13周和怀孕16-18周。唐氏筛查的高危因素包括18三体综合症、21三体综合症、神经管发育异常等。因此唐氏筛查高危妇女应进一步进行羊膜穿刺，并进行染色体核型鉴定。唐氏筛查的风险较小的妇女，并不能排除18三体综合症，21三体综合症，神经管发育畸形的危险。在生活当中也应当注意，不要过度的情绪激动，不要吃热性的食物，多吃蔬菜水果。
