治疗分为营养型和非营养型两种类型。非营养不良型的治疗基本同特发性脊柱侧弯，但手术适应症为Cobbs角30°。营养不良型宜行脊柱前后路植骨融合，加强脊柱的稳定性。前路脊柱融合可采用带血管蒂肋骨直接移植。为防止术后再次出现侧弯或原弧度加重，手术的固定范围应超出X线片所显示的侧弯范围上、下各2～3个椎体。
神经性纤维瘤的外部特征是有咖啡斑症状的。但是咖啡斑症状并不一定就是神经纤维瘤。如果诊断出是神经纤维瘤，并且瘤体较多，还要进一步的进行检查，因为有的神经纤维瘤会造成视觉或其他神经部位的病变，因此要引起重视。
病情分析：
您好。面神经鞘瘤及面神经纤维瘤的临床表现相似，但两种肿瘤的来源绝不相同。面神经鞘瘤来源于神经外胚叶的Schwann细胞，肿瘤组织与周围边界明显，有完整包膜，面神经纤维可被推挤至周边而未被破坏。面神经纤维瘤则来源于中胚叶的神经内膜，可单发或多发，多发者即神经纤维瘤病。
意见建议：
可以参考一下
问题分析：导致发生眼眶神经纤维瘤的原因有很多，比方说体质虚弱，慢性炎症感染，以及基因突变等等，很难彻底，弄清楚，
意见建议：发生这种疾病要及时的采取手术治疗，也可以实施放疗和化疗，同时服用一些中成药制剂，能够有效的，抑制肿瘤的进一步发展，
问题分析：你好，朋友，根据你的描述，神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常，躯干及四肢近端为主多发性数毫米至书里面的半球形状或带蒂的肿瘤，柔软，呈皮色或者粉红色。喉神经纤维瘤起源于神经鞘，由受累的神经纤维，胶原纤维和施万细胞组成。症状有声嘶，肿瘤大者可出现呼吸困难，喉镜检查见圆形或椭圆形，表面光滑，有包膜的坚实肿物，
意见建议：你这种情况建议你去医院检查，确诊后可以采用手术治疗，希望我的回答能够帮助到你。
指导意见：诊断 检查时可见肿瘤呈粉红色或灰白色，基底广平不易活动或带蒂，质较硬。需借病理检查以确诊。对放射线不敏感，应手术切除。
