肥厚型心肌病属于一种心脏构造不正常的病变，如果有肥大的梗阻性心肌病或者肥大的非阻塞性心肌病。
肥厚型心肌病常会出现流道梗阻，出现胸痛、胸闷等情况，甚至是突发事件。而肥大的非阻塞性心肌病一般不会发生阻塞，但随着病情的恶化，也有可能会引起一些较为严重的临床表现，所以要对症治疗。肥厚型梗阻性心肌病应及早进行手术，如采用室间化学消融或外科手术等，但通常都是无效的。如果是肥大的、无梗阻的心肌病，可以口服ACEI类的药物来控制其心肌重塑，同时还要定时进行心脏超声波检查。
除了症状和体征外，超声心动图是诊断肥厚型心肌病的主要手段之一。肥厚型心肌病超声心动图表现为心室不对称肥厚、无腔扩大。如果舒张期室间隔厚度大于15mm，或者室间隔与后壁比大于1.3，则可诊断为肥厚性心肌病。SAM现象又称超声心动图的SAM征，指部分肥厚型心肌病伴有流出道梗阻，其超声心动图显示室间隔流道部向左室内突出，二尖瓣前叶收缩期前移。这是梗阻性肥厚心肌病的特征性超声心动图表现。
通常情况下，肥厚型心肌病患者的临床表现是呼吸困难、胸痛等。具体情况分析如下：
肥厚型心肌病是一种原因不明的心肌疾病，特征为心室壁呈不对称性肥厚，常侵及室间隔，心室内腔变小，患者如果患有肥厚型心肌病，活动后一般会出现劳力性呼吸困难的情况；患者活动后，可能会导致起梗阻加重，进而导致冠脉供血不足，使患者出现胸痛的情况，因此肥厚型心肌病患者的临床表现是呼吸困难、胸痛等。
肥厚型心肌病的特征表现为心慌、胸闷、运动时的气短，甚至是突然死亡等。
50%的患者有室性心律不齐，19~36%的患者有无症状的室性心律不齐，33%的患者会有短暂的一阵性晕，这是患者仅有的主见。减少左室外径阻塞，减轻症状，最大限度地扭转心肌的肥大，改善左室舒张，防止突发事件，增加患者的远期生存能力。患者出现上述情况，应及时去医院心血管内科就医。
一般情况下，肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，要结合病史、体检和其他辅助检查来确诊，比如猝死、心肌肥厚等。此外还会有心绞痛、乏力、头晕、晕厥等症状，体检结果显示心界浊音界增加，伴有第4心音，胸部X光显示心影增加。最重要的是通过超声心电图检测出不均匀的心房，舒张期室间的厚度可能为15毫米或小于1.3。如果是因为左心室匹配提高引起的心肌肥大，则可以通过以上的检查结果进行确诊。建议患者尽早进行治疗，有利于身体健康。
一般来说，心尖肥厚型心肌病可以稳定多年不变，但不会逆转。具体分析如下：
心尖肥厚型心肌病属于原发性肥厚型心肌病中的特殊类型，与经典的肥厚型心肌病不同，常不伴有左心室流出道动力性梗阻和压力阶差。通常心尖肥厚型心肌病可以稳定多年不变，但不会逆转。因为肥厚型心肌病是逐渐发展加重的过程，心肌会逐渐的变厚，病情逐渐加重。建议患者及时前往医院就诊，以免延误病情，影响身体健康。
