新生儿HB电泳,HB Brats结果异常?请各位帮忙看看,谢...

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患者信息:男 广东 中山 病情描述(发病时间、主要症状等): 我的宝宝是4月20号剖腹产出生的,24号出院,在出院前给宝宝抽了血进行检查,于5月6日收到医院信息,说宝宝HB电泳,HBBrats结果异常,需做进一步复查。刚刚去医院拿了“新筛结果”。(因为自己不懂看,还请各位医生帮忙看看,谢谢!) 项目名称 结果 单位 参考范围 新生儿促甲状腺素(NTSH) 6.26 mIU/L <9.0 笨丙氨酸(PKU) 1.480 mg/dl <2.0 6-磷酸脱氢酶(G6PD) 8.611 U/gHb >2.6 血红蛋白电泳(HB电泳) 详见报告 HB Bart‘s 5.2 H % 0.00 新生儿17α-羟孕酮(17α-0HP) 20.4 nmol/L <40.0 1 血红蛋白 H(Hb H) 毛细管法 未见 % 2 血红蛋白Bart‘s(Hb Bar)毛细管法 5.2 % 3 血红蛋白J-K(Hb J-k) 毛细管法 未见 % 4 血红蛋白 A (Hb A) 毛细管法 20.4 % 5 抗碱血红蛋白F(Hb F)毛细管法 74.4 % 6 血红蛋白E? (Hb E?)毛细管法 未见 % 7 血红蛋白 A2 (Hb A2)毛细管法 未见 % 8 血红蛋白C/C-S(Hb C/C-毛细管法 未见 % 想得到怎样的帮助: 请各位帮忙看看数据,看哪项数据值异常什么的,谢谢 曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史: 请各位帮忙看看数据,看哪项数据值异常什么的,谢谢
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刘业娟 个体医院内科
擅长:内科、消化内科
已帮助用户: 210631
病情分析:
你好,结果所见一项指标有些异常,就是HBBarts5.2H%0.00【即2血红蛋白Barts(HbBar)毛细管法5.2%】,其他指标未发现明显异常。HB电泳检查是检查有无地中海贫血的一种方法。

一般情况下,新生儿出生时HbF约占70%,HbA仅5-10%,后HbF迅速为HbA取代,1岁时HbF不超过50%,而HbA终将达到成人的95%。而新生儿期HB电泳的HBBarts多低于5-15%,几个月后可消失,患者无症状。

所以综合以上情况,因宝宝出生才半个多月,其HBBarts值5.2%,可认为有轻度偏高(但也难以确定是否真的不正常);而HbF为74.4%,多认为是正常,其他未见明显的波动,所以因为担心可能有地中海贫血的危险,保险起见,建议复查,或有条件的话进一步做一下基因诊断,多可明确诊断。
指导意见:
总之,因出生不久,血红蛋白的一些指标正常调整阶段,所以目前尚不宜判断有什么疾病,而是及时复查和观察为主,到那时,检查如果HBBarts指标还是偏高的话,就应该引起注意了,当然,目前应对方法也是不少,所以不宜过于担心!
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相关问答

可能是贫血,在贫血的病人,他和红细胞平均体积,红细胞平均血红蛋白浓度一起来,判断贫血的类型。例如患者血红蛋白降低。平均红细胞血红蛋白含量,平均红细胞体积,平均红细胞血红蛋白浓度均偏低,为小细胞低色素性贫血,多见于缺铁性贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血常规HB降低是考虑贫血,贫血是指人体外周血红细胞容量减少,低于正常范围下限的一种常见的临床症状。由于红细胞容量测定较复杂,临床上常以血红蛋白(Hb)浓度来代替。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
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可以补充铁剂治疗,如果是大细胞性贫血,可以补充维生素B12等治疗,如果是正细胞性贫血,可以输血,需要有针对性治疗。β地贫是由于β地贫基因突变引起的地中海贫血。HbH病是由于缺乏α基因引起的多余β链自行结合形成的异常血红蛋白HbH。HbH为不稳定血红蛋白,其与氧的亲和力为HbA的10倍,氧不易释放而出现溶血。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

一定要找到贫血的原因这样会影响小儿的生长发育情况。对于治疗贫血最效的办法就是输入血细胞。但是这种治标不治本,还会引起血红蛋白的丢失,血红蛋白减少一定要积极的治疗原发病,这样才可以纠正贫血。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

病情分析:
你好,结果所见一项指标有些异常,就是HBBarts5.2H%0.00【即2血红蛋白Barts(HbBar)毛细管法5.2%】,其他指标未发现明显异常。HB电泳检查是检查有无地中海贫血的一种方法。

一般情况下,新生儿出生时HbF约占70%,HbA仅5-10%,后HbF迅速为HbA取代,1岁时HbF不超过50%,而HbA终将达到成人的95%。而新生儿期HB电泳的HBBarts多低于5-15%,几个月后可消失,患者无症状。

所以综合以上情况,因宝宝出生才半个多月,其HBBarts值5.2%,可认为有轻度偏高(但也难以确定是否真的不正常);而HbF为74.4%,多认为是正常,其他未见明显的波动,所以因为担心可能有地中海贫血的危险,保险起见,建议复查,或有条件的话进一步做一下基因诊断,多可明确诊断。
指导意见:
总之,因出生不久,血红蛋白的一些指标正常调整阶段,所以目前尚不宜判断有什么疾病,而是及时复查和观察为主,到那时,检查如果HBBarts指标还是偏高的话,就应该引起注意了,当然,目前应对方法也是不少,所以不宜过于担心!

刘业娟内科已帮助用户:210631
擅长:内科、消化内科

病情分析: 地中海贫血一般通过了临床特点和实验室检查等来排除的,临床上常出现了面色苍白、甲床和嘴唇发淡、肝脾肿大来分析,伴有了血红蛋白降低和小细胞低色素性贫血。
意见建议:本病一般容易与缺铁性贫血混淆,所以还需要做个血清铁蛋白含量的检查。来排除或明确是否有本病的发生,然后针对性的治疗。

王晋军医师内科山西省吕梁市柳林县柳林镇卫生院已帮助用户:134675
擅长:内科疾病肾病、各种肾炎,高血压、胃炎、胃溃疡、