颈部局限性肌张力障碍颈部肌肉发作性不自主扭转，抽动。紧张时或激动时加重。治疗包括常规药物治疗和肉毒毒素治疗。需要每天服药。A型肉毒毒素治疗一般需在肌电图引导下，在颈部肌肉进行多点的局部注射。肌注1次后，效果维持3-6个月。可以较好缓解不自主转颈和颈部抽动的症状。副作用包括过敏，局部出血，吞咽困难，一般较少发生。
肌张力障碍的严重性取决于病人的病情。
如肝豆状核变性、x染色体隐性遗传性或显性遗传性肌肉紧张症、帕金森综合症、帕金森症，还有多巴反应性肌肉紧张症，通常都会很严重。也有的是由于头部的创伤，炎症，血管疾病，肿瘤引起的肌肉紧张性疾病。建议肌张力障碍的患者及时前往正规医院，在医生指导下尽快治疗肌张力障碍，千万不能延误病情。
肌张力障碍并不属于癫痫，癫痫是一种神经系统疾病，由于多种病因引起的慢性脑部疾病，而肌张力障碍属于肌肉性疾病，所以说肌张力障碍并不属于癫痫。
癫痫是一种表现为反复癫痫发作的慢性脑部疾病，会突然间毫无缘由的发作。伴有四肢肌张力增高，大小便失禁等临床表现的一种特发性疾病。而肌张力障碍表现为肌张力功能亢进或肌张力功能过于低下的一种临床表现形式，多数是由于中枢性颅脑损伤导致的，主要表现症状为有扭转痉挛、痉挛性斜颈、书写痉挛等。
肌张力障碍能不能治愈取决于病人的病情，存在个体差异。
肌力紊乱的类型和治疗的结果也是各有差异。如果是单纯的电解质失调引起的肌张力障碍，又或者是在暴饮暴食之后，出现了低血钾，病人会有肌张力下降的情况，通常情况下，只要给病人提供电解液，保持电解质的均衡，就能治愈。另外，代谢紊乱，遗传因素引起的肌肉紧张，比如帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进展性的核瘫痪等，都是非常难以治愈的，要终生服药。
肌张力障碍特定诱因，因病因可分为原发性与继发性，对原发性肌张力障碍者，大多由先天性遗传因素引起，半数为常染色体显性遗传，另一半则属常染色体隐性遗传。
但对继发性肌张力障碍者，是由外伤、炎症及其他某些特殊病因如中毒所致。
肌张力障碍通常需要对症治疗，可以在医生指导下，根据相应的不适症状，采取合适的药物治疗。
遗传性的肌张力障碍是指先天性肌张力障碍，主要是因为染色体显性或隐性遗传，或是x染色体连锁遗传导致的。
肌张力障碍可以通过局部注射a型肉毒素来改善情况，能够在一定程度上缓解患者的不适症状。如果患者的问题比较严重，建议患者及时就医，也可以进行外科手术，可以选择具有多种功能的药物。如果是遗传引起的，一定要避免近亲属通婚。
