唐氏筛查afp注意事项如下：
做唐氏筛查时无需空腹，但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，在筛查前时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等。并结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估，排除胎儿畸形的可能。
一般情况下，唐氏筛查AFP可能是以下意思：
唐氏筛查主要是根据三个项目的检测结果，根据怀孕的孕周和年龄来推断出一个胎儿的危险。检查血液主要有甲胎蛋白简称AFP、游离的人绒毛膜促性腺激素简称f-βhc、雌三醇简称ue3。AFP的数值会随着胚胎遗传或开放性神经管畸形的改变而改变，存在二十一三体综合征和十八三体综合征时，AFP值会下降，而开放性神经管的异常则会导致AFP增高。所以，通过血液检查，可以发现胎儿的基因异常。
唐氏筛查时得出的甲胎蛋白的值应该是大于2.5mom的，也就是说唐筛afp正常值参考范围在2.5mom以上。到医院做唐氏筛查，最终得出afp的值如果低于2.5mom，通常化验值低，胎儿患有唐氏综合症的风险就越高。
一般情况下，唐氏儿在孕期一般不会有什么症状。具体内容如下：
唐氏儿与正常的胎儿一样，也是在子宫内该出现胎心时，以及该出现胎动时会出现相应的胎心胎动。大部分唐氏儿仅仅是在早孕期进行唐氏筛查时，或者中孕期进行唐氏筛查时会发现唐氏筛查高风险，但多数唐氏儿超声检查没有异常改变。一般确诊唐氏儿需要做羊水穿刺等检查。
在饮食上，应选择清淡类食物，并且遵循少食多餐的原则。每日摄入足够的营养成分，鱼肉、瘦肉、豆腐、腐竹这些食物都富含蛋白质，有助于帮助恢复。
唐氏儿就是21－三体综合征，称为唐氏综合征，又称为先天愚型，是人类最早被确定的染色体病。是人类最早发现、最常见的染色体畸变。这种病的主要特征是智能落后、特殊面容和生长发育迟缓，并合并有多种畸形。
孕期唐氏筛查是通过抽血化验孕妇血液中甲胎蛋白、绒毛促性腺激素以及游离雌三醇的浓度，根据孕妇的体重、年龄、孕周等来计算出胎儿患唐氏症即21-三体综合征、18-三体综合征的危险系数。
