唐氏综合征报告单 AFP 0.71MOM HCG 2.85M...

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患者信息:女 25岁 广东 深圳 病情描述(发病时间、主要症状等): 唐氏综合征报告单 AFP 0.71MOM HCG 2.85MOM 唐氏综合征风险数: 1/349(低危) 低危参考风险系数: <1/275 神经管缺陷:低危 18三体风险系数:1/2888 想得到怎样的帮助: 请懂看唐氏综合征报告单 的朋友帮我看看给意见./ 曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史: 无 谢谢.
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于忠海 医师 威海文登中心医院妇产科 三级甲等
擅长:妇科人流,妇科炎症
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你好朋友别担心,这种情况上述的唐氏综合征报告单问题不大的,你不需要担心
相关问答

只是根据精神病症状是无法判断风险系数的,需要做一下唐氏筛查检查,可以在怀孕16到20周,检查一下唐氏筛查,判断具体风险指数的,而且在怀孕期间应该要注意休息,不要做剧烈运动,要加强营养,忌食辛辣生冷的食物,平时要多注意休息,并且注意补充叶酸。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏检测一项高危,一项低危,需要进一步做羊水穿刺检查的。在怀孕中期可以通过做唐氏筛查,检测出胎儿的染色体情况是否正常?您现在做的是早筛,发现有一项是高危的情况。你进一步地做羊水穿刺,或者是无创dna检查,排除胎儿染色体异常的情况,做检查是比较准确的。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏综合征的风险,就是21-三体综合征,是由于21号染色体异常导致,出生后会表现出眼睛上翘、鼻梁塌陷、通贯手等症状,目前无法治疗,孕期一旦发现,应尽早流产。会染会导致胎儿得唐氏综合征的几率增大。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

检查到唐氏综合征是高危需要进行羊水穿刺,也可以通过无创DNA检查,可以确定胎儿发育情况,一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇。如果通过羊水检查或者无创DNA检查,胎儿发育正常,这不用担心。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

检查到唐氏综合征是高危主要是染色体异常引起的,对胎儿的智力有一定的影响。需要进一步做羊水穿刺或无创产前基因检测,如果确诊建议立即终止妊娠。因为21三体综合征表现为智力低下,生活难以自理,目前也不能治疗。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合征风险值标准是1/270,检测结果小于这个数值则属于低风险,大于这个数值属于高风险。低风险一般不需要复查,如果存在高风险,需要进一步检查无创DNA或者进行羊水穿刺检查,确定胎儿是否患有唐氏综合征的可能。唐氏综合征是一种染色体性疾病,目前在临床上无法治疗,只能在孕期加强筛查,预防唐氏综合征患儿的出生。唐氏综合征筛查,可以在怀孕11-14周左右做NT检查。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。