多囊肾是一种严重的基因病，基因病是遗传的。因为基因病是沿着血缘关系的传递而遗传的，通过致病基因鉴定基因解码找到病因，根据病因设计针对性的治疗方案，帮助后代或者二胎不再患病。
多囊肾属于常染色体显性遗传病，如果父母双方有一人患有多囊肾，遗传子女的概率是50%，如果父母双方都患有多囊肾，遗传概率是75%，患有多囊肾，男性比女性会表现的更为重一些。大概在40到50岁之间开始出现肌酐，尿素的升高，并会逐渐进展的尿毒症，最终需要进行血液透析或者是腹膜透析治疗，对于如何避免子女患多囊肾，可以行产前基因检测，来优生优育。
严重程度要看身体状况。应该检查一下血压是否正常，如果正常，而且没有血尿和蛋白尿，只是单纯的多囊肾的话，建议先吃一些药就可以了，如果有血尿和蛋白尿而且血压高的话，就要手术治疗了。手术治疗可以延缓慢性肾脏病的进展。帮助减轻病情的。
多囊肾的患者，寿命在60到70岁左右。多囊肾是常染色体显性遗传，男女发明率相同，但是男性病情会更重一些。多囊肾会在患者青年时期，开始出现肾囊肿，并逐渐增多，最终完全破坏肾脏结构，在50岁左右开始出现肾功能恶化，最终会进展到尿毒症期，需要透析治疗。多囊肾会合并多囊肝，还可能出现脑血管畸形，囊腔破裂、感染、出血等风险。
婴儿型多囊肾遗传的概率较小，一般在25%-50%之间。
多囊肾属于遗传性疾病。如果是先天性多囊肾脏，也就是婴儿型多囊肾，只有当父母都有这个疾病的基因时，孩子的发病率是25%，基因转化率是50%，但是如果是父母自身没有疾病，那就是隐性遗传。病人往往在出生后数个钟头或数日之内死去，最轻的可以存活数年，甚至于成人。
多囊卵巢综合征肿在腹腔镜手的发病原因不明，可能具有遗传性。
如果母亲患有患有多囊卵巢综合征，则厚底女性有很大的几率患上这种皮下血肿，或者的影响，有一定几率患会对肌肉造。
另外，孕妇患、某些代谢疾病术后出现持，如要考虑果胎儿处在这种，患多要考虑是不是手术后出血囊卵巢综合征的几率也会增特殊性，以及手术中有没有损伤到其他器官。但是，遗传并不是百分之一百的，不要过于担心，平时做好体检。
