小儿完全性大动脉转位会有紫绀、呼吸困难、充血性心力衰竭等症状表现。
通常，小儿完全性大动脉转位会有紫绀的情况，一般是从一开始就有，大部分发生于一个月以内，随著年纪的增长和运动量的增加而加深，呈青紫色，如果同时伴有动脉导管没有闭合的情况，就会有不同程度的青紫色，并且上肢的淤青要比下肢严重。并且随着疾病逐渐加重，会导致小儿呼吸短促，出现呼吸困难的情况。另外，小儿在出生后3~4周会出现进行性充血性心力衰竭，表现为肝脏肿大、肺细湿罗音等症状。
先天性心脏病一般与发育有关，所以治疗一般是选择手术治疗，只是根据情况，首先是判断是否能做手术，其次是确定什么时候做手术最合适，然后做出全面的判断，然后才会给出一个计划。
大动脉完全转位的自然存活时间不一定确定。生存时间较短。特别是当室间隔完整且室间隔的交通量很小时，出生后体格会很弱，呼吸困难，血压低。它需要紧急操作，但如果比较心内交通。足够的。如大的房间隔缺损或动脉导管未闭，当血液可以混合交换时，低氧表现不是特别明显，自然存活会比较长，但由于存在大量血流交换，是严重的肺动脉高压，所以自然存活不会很长。
一般情况下，新生儿先天性心脏病肺动脉高压通常比较严重，具体内容如下：
如果新生儿出现了先天性心脏病肺动脉高压的情况，通常病情较为严重，需要及时进行干预，以免病情进一步发展。如果新生儿的病症发现较为及时，仍处于病情早期，经过及时的治疗，通常是可逆性的改变。但是，如果新生儿病情已发展得较为严重，则可能成为一种不可逆的改变，此时，新生儿还可能面临着严重的并发症和后遗症。
通常来说，复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。
通常来说，复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。一种是左至右分流型，又称潜伏青紫色，是一种有血管导管没有闭合的畸形；二是右至左分支，亦称“青紫色”，其特征为主动脉全切及法莫四联症；三是不分流，又称无青紫色，以主动脉和肺动脉为主干和小血管为主。
儿童有先天性心脏病伴有肺动脉高压，一般都会出现左至右分流的情况，是否能够治好通常需要根据看患者的具体情况来判断：
1、肺循环血量增加，前期毛细血管充盈，肺小动脉充血性变化，引起的血压升高。2.阻塞性肺动脉高压，指肺循环阻塞到后期，因肺血管中的血块积聚，造成肺小动脉的肌肉和内膜层增厚、硬化，造成肺动脉管内的狭窄，从而形成阻塞性肺动脉高压，左右分流会逐步减小，进而出现左右两个分支，同时还会有青紫，这种情况下，即使通过药物来缓解，也很难控制住。