我母亲现在,在代谢病医院治疗,

会员75290514 49岁 已回复
我母亲现在,在代谢病医院治疗,酮体酸中毒,照彩色多普勒,发现右腿有点血栓请问怎么治疗,前两天腿肿,现在没事了不肿了,我想咨询一下
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
戈慧颖 主治医师 中国医科大学附属盛京医院内科 三级甲等
擅长:糖尿病心脑血管疾病,甲状旁腺功能亢进,妊娠期糖尿病
已帮助用户: 64079
指导意见:那这种情况考虑如果是酮症酸中毒的患者,一般考虑是由于这种糖尿病,基本病变情况导致的,现在如果出现下肢血栓引起撤退中的情况必须考虑及时介入治疗。
相关问答

后天获得性的代谢病,例如糖尿病、甲状腺病等都是可以治疗的,如果甲状腺病功能亢进者可以选择治疗甲状腺的药物,糖尿病可以选择降糖药、胰岛素等药物痛风也属于代谢综合征的一种,可以通过别嘌呤醇等药物治疗。

潘永源主任医师内科首都医科大学宣武医院
擅长:糖尿病 甲亢 甲减 妊娠糖尿病 高血压 骨质疏松 高尿酸血症 肥胖 更年期综合征

代谢性疾病是由代谢问题引起的疾病,但其病因不止一个,包括代谢紊乱和代谢旺盛,主要包括以下疾病:糖尿病,糖尿病酮症酸中毒,高血糖高渗综合征,低血糖等。遗传代谢病是一种具有代谢功能缺陷的遗传性疾病。多为单基因遗传性疾病,包括先天性代谢缺陷如氨基酸,有机酸,脂肪酸等。

潘永源主任医师内科首都医科大学宣武医院
擅长:糖尿病 甲亢 甲减 妊娠糖尿病 高血压 骨质疏松 高尿酸血症 肥胖 更年期综合征

一般来说,在新生儿和婴儿中,有遗传性代谢性疾病比较常见。遗传性代谢性疾病一般不是一下子就能被发现的,而是会在发育过程中会有一种表现。遗传性代谢疾病是指面部和四肢的畸形、消化道的表现。如果不适合吃牛奶,会对身体发育造成一定的不良反应,还会有很大的臭味,这种症状很有可能是遗传性代谢性疾病。
此外,如果婴儿出现相关症状,建议家属及时带婴儿前往医院就诊。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

儿童查遗传代谢病费用估计为数百元人民币,均为普通现象。
遗传代谢病部分病因由基因遗传导致,还有部分是后天基因突变造成。可在附近及时咨询尝试,均可,筛查遗传代谢病以听力为主,苯丙酮尿症及甲状腺代谢疾病筛查。在这些地方,要先做一些简单的体检后再去找当地的大医院进行诊断和治疗。收费价格与区域、医院等级不同。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

一般情况下,婴儿先天性遗传代谢病有发育迟缓、全身性不适等症状,具体内容如下:
如果婴儿患有先天性遗传代谢病,通常会出现发育迟缓的情况,婴儿的生长发育可能会比同龄人慢,并且存在反应迟钝、注意力不集中等情况。此外,由于受到先天性遗传代谢病的影响,婴儿可能会出现呕吐、腹泻、毛发改变、有特殊体味等全身性不适症状,会对婴儿的正常生活产生影响。因此,家长应及时带婴儿就诊,尽早进行干预,以减少并发症及后遗症的出现。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

遗传代谢病又叫先天性代谢病,或者遗传性代谢异常,指的是遗传因素,又叫基因因素引起来的,就是基因调控的蛋白、酶、受体、载体等物质发生功能或者结构、数量等的异常,其正常的生理的机能不足,引起来生理机能缺失之后,导致支配的下游的物质代谢出现增多或者减少,从而出现一系列的临床症候群。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗