小孩地中海贫血

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小孩地中海贫血
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周世平 医师 乡镇卫生院妇产科
擅长:妇科
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您好,地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.
意见建议:
导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂。
相关问答

地中海贫血是小儿比较常见的一种慢性溶血性贫血,也有一定遗传性。家中有宝宝得了地中海贫血先不要那么紧张,首先要搞清楚孩子是轻度,还是中间型,或者重度的地中海贫血。如果是轻度的,没什么关系,对孩子生长发育不会有太大影响。如果是中重度,尤其是重度病人,要定期复查血常规,定期输血,使血红蛋白保持在90-14g/l水平。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

小孩地中海贫血如果是轻型贫血通常无需治疗。对于重型地中海贫血,可能终身需要依赖输血,如果每个月输血一次,经过十次左右输血,需要在病人体内进行除铁治疗,因为出血过多可能引起体内铁沉积过载。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

重型,出生数日即可出现贫血、肝脾肿大进行性加重、黄疸、发育不良,其特殊表现有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀。状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎中间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。中间型,轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年。轻型,轻度贫血或者没有症状,一般在调查家族史时发现。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

不能一概而论,应携带父母的所有检查结果咨询经验丰富的医生以进一步判断。但是地中海贫血是遗传性疾病。有可能把异常基因遗传给下一代。但是不是携带异常基因就一定发病的。只有严重的才表现有贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

由于不少所谓多种维生素或补血药都可能含有铁质,地中海贫血病人亦不宜进食此类药物以避免过量吸收铁质。平时保持均衡饮食。地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓补血食物。平时可以吃一些含食物如肝脏,牛肉,菠菜,苹果等,应适量而不宜过量进食。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

地中海贫血是一种遗传性疾病,它一般分为地贫和地贫,如果是轻型的地贫,可能没有贫血,跟正常人没有太大区别,可以正常生活和生孩子,如果是重型的在孕前必须作详细的检查。

王相华主任医师内科山东省立医院
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