通常情况下，心脏扩张心肌病患者可以通过使用药物、手术治疗等方式进行治疗。具体情况分析如下：
使用药物：心脏扩张心肌病患者可以按照医嘱使用地高辛片、呋塞米片、螺内酯片等药物进行治疗。
手术治疗：心脏扩张心肌病患者出现黑蒙、晕厥等情况时，为预防猝死的发生，患者可以考虑安装植入型心脏复律除颤器，如果条件充分，患者也可以进行心脏移植术进行治疗。
年轻人有心肌病可以通过药物进行治疗。具体情况分析如下：
如果是年轻人患有心肌病，首先要确定是什么类型的心肌病。有的心肌病是由全身其它疾病所致，也有可能是由心肌病所致。这种心肌病，可以通过改善患者的身体状况，消除诱发心肌病的原因，使患者的心脏病得到很好的恢复，心功能也会得到改善。而对于一些不能抑制病情发展的心肌病，应及早使用药物，及早进行介入治疗，并定期进行超声动态监测，以了解心肌病的进展。
心肌病可以通过X线检查。当患上心肌病以后，在X线下心脏呈现出非正常的扩大效应，是左心房左心室或者右心房右心室同步扩大，这是判断心肌病的一个重要因素。心电图检查。心电图是检查心脏类疾病的重要手段，当患上心肌病以后，心电图上便会广泛性的ST-T改变，还会出现不同程度的房室传导阻滞性特点。
扩张性心肌病相对较重。
扩张性心肌病主要表现为左心室扩张，晚期可显示双侧心室扩大，心脏彩超检查可显示心室腔增宽。致使心肌的普遍运动度降低，射血分数小于50%会引起某些心衰症状，比如可有活动后胸闷气短等症状。晚期可出现咳嗽等，咳出粉红色泡沫痰和端坐呼吸，阵发性心肌呼吸困难等，有急性左心衰表现。扩张性心肌病由病毒性心肌炎未彻底根治所致，一部分具有某种遗传性。扩张性心肌病的处理，应以心衰为目标，可使用某些利尿剂，强心剂和某些改善心肌供血药物处理。
扩张心肌病可能会遗传。
扩张心肌病是一类以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病，病因可能是感染，非感染性炎症，中毒，内分泌和代谢异常，精神创伤，遗传等。大部分都是常染色体显性遗传，有一部分就是常染色体隐性遗传。该疾病具有一定的遗传性。建议患者积极治疗，日常要养成良好的生活习惯，避免过度劳累。
