重度肌无力不能治好，需要长期服用药物控制病情，在急性发作期，通过服用药物使发作尽快结束，在缓解期，服用些药物避免重症肌无力的复发，重症肌无力同高血压、糖尿病一样，都是通过服用药物控制病情，在不用药的情况下较易受到自身免疫相关抗体的攻击，出现病情加重。
重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要是表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，需要注意看看新斯的明试验及症状。
肌无力主要是指部分或全身骨骼肌无力，易疲劳，劳动后症状加重，经休息后可缓解，一般病情比较严重，病程长，且难治。可以通过服用药物来控制病发率，延长病情的恶化程度。治好比较困难。
视物模糊，容易疲劳，发展出现骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”。重的肌无力全身骨骼肌均可受累。
症状就是四肢无力，在生活中常表现为，活动后症状加重，休息后减轻，严重的患者甚至行走都无力，连穿衣和梳头都要找别人帮助，有些患者还会出现呼吸困难、吞咽困难症状，然而不少患者认为是劳累的缘故，而错过了早期的治疗。这些重症肌无力的症状较为常见。
根据病情的严重情况决定，大概半年到一年时间。对生命并没有什么影响，只要及时的救治，稳定病情，但是如果出现肌无力的危象救治不及时就容易出现危及生命。但是如果重症肌无力出现了危象，累及了呼吸机出现了呼吸困难，需要及时的医院就诊，进行吸氧营养支持。
