神经性肌无力还是比较严重的，通常来说像这种肌无力，需要考虑药物治疗，同时如果在疾病发病的时候，有可能会危及生命的。日常生活中需要配合一些，治疗重症肌无力的药物进行治疗的，比如果病情变化比较快，需要及时就诊。
重症肌无力的发病原因主要分为两大类，一类是先天遗传性疾少见，与自身免疫无关。二类是自身免疫性疾病最常见，发病原因尚不明确，普遍认为与感染，药物环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%-80%伴有胸腺增生，10%-20%伴发胸腺瘤。重症肌无力发病初期患者往往感到眼和肢体酸胀不适和视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。
重症肌无力是慢性自身免疫性神经肌肉疾病。会出现眼皮下垂，吞咽困难，表情僵硬，手和腿部肌肉容易疲劳无力，其中尤其以眼部的症状出现明显。下午或者傍晚的时候会加重，晨起后减轻。
重症肌无力的病变部位一般认为是在突触后膜，血清中乙酰胆碱受体抗体数增加，在突触后膜累积后，可导致乙酰胆碱受体数减少，引起疾病，胸腺瘤以及甲亢等其他免疫性疾病，在重症肌无力的发病过程中也可起到作用。很多初发病时仅有眼外肌受累，表现出眼皮下垂、斜视、复视、视物不清、眼球固定等症状表现，病情进展还可累及延髓、全身、呼吸肌，危害健康。
重症肌无力的病因：自身免疫系统异常，这是主要的重症肌无力的原因临床研究发现，本病病人体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
首先应该明确肌无力的病因，应该积极完善肌电图，明确患者是由于重症肌无力引起还考虑，还是考虑Lambert-Eaton综合征等其他疾病。若患者考虑重症肌无力，仅仅累积的是眼肌，就可以口服药物对症治疗。同时应该完善胸腺CT，明确患者是否存在胸腺瘤，若患者存在胸腺瘤需要行手术切除胸腺瘤，看症状能否完全缓解。若不能完全缓解，可能需要冲击治疗。
