唐氏综合症的治疗方法有哪些啊

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我的一个朋友的孩子自从刚刚出生的时候发现孩子的四肢就有些乏力,朋友还带孩子去了大医院检查,没想到是得了唐氏综合症。唐氏综合症的症状有哪些啊?
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张猛 山东省立医院儿科 三级甲等
擅长:儿科
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问题分析:唐氏儿有以下特征: (1)婴儿面部扁平,眼睛狭长,鼻梁较宽,头颈后部扁平。 (2)抱婴儿时,会发觉其身体特别软弱松弛,小指较短,掌中只有一条横纹。 (3)智力迟钝,身体发育缓慢,很多唐氏的婴儿可能同时有先天性的心脏及其它器宫的缺陷。 (3)男性唐氏的婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。 (4)而女性唐氏的婴儿长大后有月经,并且有可能生育。
意见建议:唐氏综合症患者伴随有器脏畸形变异的机率也较高,但并非所有并发症都会出现,也有完全没有并发症的例子。 (1)消化器官畸形,如先天性食道闭锁症,十二指肠狭窄,锁肛等。 (2)先天性心脏病,患病比率高达40%,尤其是心内膜不全比例较高,通常如果不进行早期治疗会有致命危险。 (3)白内障,患病率为2%。 (4)急性白血病,患病率为1% 。 (5)环轴间接不稳定性,患病率2-3% 。 (6)甲状腺疾病,患病率3% 。 (7)点头癫痫,患病率10% 。 (8)一时性骨髓异常增生症。 (9)眼异常,由角膜,水晶体异常引发近视,远视,散光等。 (10) 浸出性中耳炎,容易在内耳积蓄液体引发耳炎,影响听觉。
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张春恒 张仲景国医学院儿科
擅长:儿科,脾胃,肝胆疾病
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问题分析:你好,唐氏综合征就是先天愚型,又叫21三体综合征,是一种染色体缺陷,引起的先天疾病,唐氏综合征是无法治愈的。
意见建议:常见的表现是,发育迟缓,眼间距增宽,智力低下,缺乏生活自理能力,希望对你有帮助。
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相关问答

如果宝宝患有唐氏综合症,属于染色体畸形,是21号染色体由原来的两条变成了三条,所以会造成智力低下,没有办法治疗,只能康复训练。并且效果也不是特别的好,主要是产前筛查来排除患儿出生。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

主要是细胞分裂发生意外,导致胎儿体内有三份染色体,就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成,不受药物,环境,手机辐射,吃药等影响,有一种是例外情况,但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况,胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征,幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换,而或有特殊面容。而且智力落后,生长发育迟缓。孕妇的年龄过高,或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症指21-三体综合症,也叫做先天愚型,是由染色体异常引起的疾病,染色体检查发现21号染色体多一条,可以根据基因具体分为标准型,异位型和嵌合型。多引起早期流产,即便胎儿存活,多伴有明显特殊异常面容以及先天畸形。会出现面容为眼距宽、眼裂小、双眼上吊、塌鼻梁、外耳小、舌肥厚、草鞋足等,多同时合并心脏畸形,成长过程中会明显影响智力发育。

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唐氏综合症的危害有常有嗜睡,喂养困难,智力低下明显动作发育和性发育都迟缓。唐氏儿常伴有先天性心脏病、免疫力低下、易患各种感染,白血病的发生比例也比较高。头围小于正常,枕部扁平。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
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日常活中有很多电器,而且大多的是对人体有辐射的,所以特别是孕妇尽量不要去做X线检查,在看电视的时候也不要离电视过于太近、如果长时间的难免会给身体多多少少带来一些危害,特别在怀孕的期间孕妇是不能吃药的,更不能大量用药,大家都知道孕妇本来就不能吃药而且好多药物会对腹中的宝宝起副作用,引发一些不良症状或疾病,导致唐氏综合症症儿的出生。

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