一般来说，唐氏筛查三项都低风险正常。
唐氏筛查三个项目的风险都很低，说明唐氏筛查已经通过，孩子的18三体综合征、21三体综合征、开放性神经管畸形的可能性很小。不过唐氏筛查是一种筛查方法，不能诊断，所以三项检测都是低风险的，也有很小的概率会导致胎儿出现染色体异常。因此产后要定期进行产检，到了孕24周还要进行四维排畸检查。
一般来说，唐氏筛查三项都低风险说明胎儿患唐氏儿的几率低，具体内容如下：
不用过于担心，只要孕后期定期产检就可以了。孕22-28周之间，需要查一下四维彩超检查胎儿发育情况。如果唐氏筛查三项中有一项是高风险或者临界风险，都是不正常的现象。需要进一步行无创DNA检查或者羊水穿刺检查。
日常应合理膳食，保证机体营养摄入充足，通常无其他饮食特殊禁忌或推荐。避免大量饮酒、浓茶及咖啡等。
唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。
如果胎儿患有先天愚型，那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度，医学上将危险度分为21-三体，18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险，这时就需要及时的进行无创DNA检查，防止加重。
孕妇可以多喝汤，比如猪骨金针汤，乳鸽枸杞汤等，有利于身体的健康。
唐氏筛查不是免费做的。
一般在怀孕12-17周左右就可以进行唐氏筛查，唐氏筛查主要的目的是检查胎儿有没有唐氏综合征的可能性，以及患神经管缺陷等遗传疾病的可能性，是在孕期通过抽血化验以及结合孕妇的孕周和年龄，共同推测胎儿患有十八三体，二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。如果唐氏筛查结果是高风险，提示胎儿患病的可能性增大。
唐氏筛查是一种初步筛查，胎儿是否有染色体异常的检查。
通常情况下，这三种主要的病症都会被纳入其中，但是唐氏筛检不能明确诊断，只能作为一种筛选。怀孕15-21个星期，唐氏筛查的花费大概在300元。四维彩超要在怀孕22-28周之前进行，首先要进行唐氏筛查，然后再进行四维超声，但不能同时进行，此外，一些地方的唐氏筛查是可以免费的。
平时要保证优质蛋白质、充足的维生素和无机盐的供给，尤其是应补充足够的铁质。
唐氏筛查的结果出现21临界风险，说明检查的比值在1:1000以内，21一三体临界风险表明有可能出现唐氏儿。这时候需要做无创DNA的检查，并且必须检查，如果不想做无创DNA可以直接做羊水穿刺检查。
