唐氏筛查21-三体高风险绝大多数考虑有染色体的异常，这个情况的出现多数考虑与遗传有关，也可能是基因突变造成的。孕妇在孕期的检查过程中，如果做唐氏筛查显示21-三体高危，需要根据情况进一步的检查，不必过于担心。建议孕妇应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。在生活当中也应当注意，不要过度的情绪激动，不要吃热性的食物，多吃蔬菜水果。
唐氏筛查18三体临界风险，可以采取以下办法进行缓解。
唐氏筛查的时候，十八三体风险增加，说明孩子有十八三体综合症的可能，并不代表孩子就有十八三体综合症，所以要进行无创性的DNA检测，才能确定是否存在这样的基因缺陷。如果DNA检测结果是正确的，那么孩子就不会有十八三体综合症的可能性了。DNA的非侵入性，也有一定的危险性，必须要进行羊膜穿刺。
一般来说，唐氏筛查18三体风险大小具有个体差异性，需要根据实际情况判断。
18三体综合症是继21三体综合症之后最普遍的一种先天性畸形。18-三体综合症的高危因素是18-三体综合症的高危因素，需要做进一步的染色体检测。
孕妇还要保证优质蛋白的摄入以及多种维生素、微量元素的摄入，同时要多晒太阳，促进钙的吸收。
唐氏筛查结果低风险，就是说孩子患有唐氏综合症的概率非常低，属于正常的筛查结果。唐氏综合症即先天愚型，又叫二十一三体综合症，是一种染色体异常性疾病，孩子出生以后会表现为特殊面容、智力发育障碍、多发畸形及生长发育障碍。唐氏筛查结果，可以分为高风险、临界风险、低风险。一般情况下，孕妇年龄越大，怀孕后胎儿患有唐氏综合症的风险越高。
唐氏筛查21三体临界风险建议进一步检查，再进行判断，具体分析如下：
唐氏筛查分为早期筛查和中期筛查，无论早期还是中期，结果分为低风险、临界风险、高风险三种类型，低风险属于正常情况，高风险属于异常。如果唐氏筛查21三体结果提示有危险，说明结果不正常，需要做无创DNA检查或者羊水穿刺等检查。唐氏筛查是简单的筛查，准确率只有百分之六十左右，出现了临界点的风险，不要给自己太大的心理压力。
唐氏筛查的结果分为高风险、低风险和临界风险。中风险一般指临界风险。一旦出现唐氏筛查临界风险，需要进一步的行产前检查。现在产前检查有无创基因检测和介入性的产前诊断。临界风险，可以首先考虑选择无创基因检测，因为现在无创基因检测是没有风险的，而且现在准确率可以达到90%以上。如果是无创基因检测检查出来也是高风险或者临界风险，就需要进一步的行介入性的产前诊断。
