重症肌无力应该去神经内科门诊做一些诱发实验来帮助确诊，很多人都通过新斯的明实验就可以检查出是否明显有重症肌无力的情况，那就需要应用药物治疗，平时要注意好好休息，饮食清淡。
指导意见：重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。
指导意见：治疗重症肌无力的传统和第一线药物，包括新斯的明、溴吡斯的明、美斯的明、吡啶斯的明等。 不过此类药物需要终生服用，每复发一次 ，都需加大药量。一般服用几年后，病人就会产生抗药性，需换用其他激素类药物。
指导意见：单纤维肌电图是较重复神经电刺激更为敏感的神经肌肉接头传导异常的检测手段。可以在重复神经电刺激和临床症状均正常时根据“颤抖”的增加而发现神经肌肉传导的异常，在所有肌无力检查中，灵敏度最高。
病情分析： 重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。
意见建议：对重症肌无力的治疗一般治疗需挂神经内科，同时建议中医治疗，可以根据患者病情中医配合物理仪器方法治疗。中医治疗讲究辨证论治，治疗比较严谨，不同的发病类型，不同的个人体质，治疗也不同，让每位患者得到一人一方随时调整的最佳治疗效果。另外提醒在治疗期间患者一定要保持愉快心境，消除悲观、恐惧、忧郁、急躁等不良精神伤害，建立必胜的信心，坚强的意志和乐观的情绪，对提高疗效，促进康复至关重要。祝广大重症肌无力病人能早日康复。
指导意见：患者的呼吸困难是由于呼吸肌严重无力所致，患者感到喘气很困难，只能坐着喘。大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等
