你好,我想来你们医院做血友病产

会员71750494 32岁 已回复
你好,我想来你们医院做血友病产前基因检测,现在十二周了,请问做这个基因检测有什么要求,还有就是要挂什么科室。
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
赵文文 医师 齐河县人民医院内科 二级甲等
擅长:胃、十二指肠溃疡,慢性胃炎,胃肠疾病
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指导意见:怀孕之后做产检的话,尽量在一个医院做比较好。如果贸然换医院的话,不太好。
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血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,患者自幼即可发生出血症状,包括自发性出血、外伤后出血,以及手术中出血不止。临床常见于关节、肌肉深部出血,也可表现为皮肤、口腔黏膜、牙龈或鼻出血,严重者甚至出现颅内出血以及喉部出血,危及生命。关节腔出血可引起关节畸形;深部肌肉出血,长期血液瘀滞,易形成假肿瘤。

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擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

要注意避免外伤,避免接触尖锐利器,还要注意避免剧烈的运动。饮食中避免生冷辛辣冷硬刺激性食物。穿棉线袜子,避免足部直接接触外界而导致损伤的情况。血友病是一种先天性的凝血功能障碍性疾病,容易导致出血的情况,若有出血情况,需要立即就医。

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没有对血友病特效的治疗,血友病是比较严重的疾病,与遗传有一定的关系,引起关节下出血,关节腔内的疼痛肿胀,对身体有一定影响,补充凝血因子比较好,有利于疾病的控制。感到不适时,需到医院进行治疗。

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血友病是一种遗传性血液疾病,一般是由于父母一方或者双方携带致病基因,遗传给孩子的,而且只要一旦得病,就无法治好,给患者的生活带来很大的影响,患者平时的时候要注意受到外伤,保护好的着急的皮肤,黏膜等。

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血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有:母亲患病,则儿子必患病;母亲为表现型正常的隐形携带者,其子代中男性有一般患病;后代中男性患病的概率高于女性;若父亲的表现型正常,其女儿的表现型一定正常;交叉遗传,比如人类的红绿色盲,男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来,以后只能遗传给女儿。

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血友病可表现为皮肤黏膜、肌肉、关节及内脏出血等,严重者可出现消化道出血、颅脑出血而危及生命。反复出现关节出血的病人,后期可出现关节畸形,轻者出现功能障碍,严重者可致残。

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