重度肌无力不能治好，需要长期服用药物控制病情，在急性发作期，通过服用药物使发作尽快结束，在缓解期，服用些药物避免重症肌无力的复发，重症肌无力同高血压、糖尿病一样，都是通过服用药物控制病情，在不用药的情况下较易受到自身免疫相关抗体的攻击，出现病情加重。
重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要是表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，需要注意看看新斯的明试验及症状。
根据病情的严重情况决定，大概半年到一年时间。对生命并没有什么影响，只要及时的救治，稳定病情，但是如果出现肌无力的危象救治不及时就容易出现危及生命。但是如果重症肌无力出现了危象，累及了呼吸机出现了呼吸困难，需要及时的医院就诊，进行吸氧营养支持。
肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。
视物模糊，容易疲劳，发展出现骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”。重的肌无力全身骨骼肌均可受累。
肌无力的治疗方法，胸腺瘤导致的重症肌无力，应进行切除手术治疗。肌肉疾病引起的肌无力，需要针对及疾病治疗。偏瘫之后脑血管病导致的肌无力，急性期需要针对脑血管病治疗，在康复期需要进行康复训练治疗。