非手术治疗运动神经元

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
非手术治疗运动神经元身体出现异常,上肢无力,吞咽困难,有颈椎病,其他正常,医生确诊是运动神经元病,该怎么得到治疗?有哪些好的办法?
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非手术治疗运动神经元
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王伍超 主治医师 中国人民解放军第三军医大学大坪医院其他 三级甲等
擅长:颈肩腰腿痛等疾病的诊治。
运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如:说话不清,吞咽困难,活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。
运动神经元病人病情,应及时到医院就医,选对疗法,以免延误病情。考虑到患者的情况,建议采用中医治疗和仪器治疗相结合的方法治疗运动神经元疾病。中医治疗上,强调调整阴阳平衡,从肾入手,改善免疫功能,使患者的身体达到阴阳双补,对患者的病灶进行有效的治疗,减轻患者疼痛的症状,有利于患者的恢复。再配合物理等仪器的治疗,使药物能准确达到病灶,提高治疗效果。运动神经元病人应选择合适的体位进食,进食应小口、缓慢,避免食物误吸入肺内引起窒息或肺炎,进食后保持坐位半小时以避免食物返流、呛咳。
彭胜 医师 内科
擅长:头面部疼痛尤其是三叉神经痛
问题分析: 运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如:说话不清,吞咽困难,活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。
意见建议:运动神经元病人病情,应及时到医院就医,选对疗法,以免延误病情。考虑到患者的情况,建议采用中医治疗和仪器治疗相结合的方法治疗运动神经元疾病。中医治疗上,强调调整阴阳平衡,从肾入手,改善免疫功能,使患者的身体达到阴阳双补,对患者的病灶进行有效的治疗,减轻患者疼痛的症状,有利于患者的恢复。再配合物理等仪器的治疗,使药物能准确达到病灶,提高治疗效果。运动神经元病人应选择合适的体位进食,进食应小口、缓慢,避免食物误吸入肺内引起窒息或肺炎,进食后保持坐位半小时以避免食物返流、呛咳。
相关问答

运动神经元病的治疗,需要采取以下措施:
1、确定神经受损的位置和严重的程度,通过对神经的表现,可以确定受损的位置,这要求医师具备良好的解剖学和丰富的临床实践,才能做出相应的处理。
2、如何选用治疗方法。多数为局部的神经损害,例如牵拉伤、撕裂伤等。少数是全切的,例如被刀子割等。以神经吻合术为主,局部创伤以康复为主。
3、修复神经。神经的修复是一个很慢的过程,根据受损的程度和恢复的速度,一般需要一到两年的时间。
4、康复治疗。在康复训练中,对于运动神经元疾病,神经肌的电刺激疗法是一种很好的方法。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

一般情况下,运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。具体内容如下:
运动神经元病主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活,无力,随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩,双手可呈鹰爪形。
患者在日常生活中应保持良好心态,积极配合治疗,遵医嘱用药,并努力纠正不良生活习惯。定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

运动神经元病的治疗方法包括病因治疗,对症治疗和支持治疗。对症治疗主要包括呼吸困难的病人,严重时可以上呼吸机,运动神元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞,脑干后组运动神经元,皮质锥体细胞以及锥体束的慢性进行性神经变性疾病.。可以出现肌无力,肌萎缩,感觉和括约肌功能不受影响,严重时可以出现呼吸衰竭和吞咽困难。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

运动神经元病没有特别有效的药物,而且病人的预后是不良的,治疗费用也是比较高的。当病人出现了急性期呼吸衰竭,还有就是进食困难、饮水呛咳的症状,治疗上主要就是要给予营养支持的治疗,比如给予病人呼吸机通气,还有就是因为进食困难要给予病人留置胃管,维持营养状态来进行治疗。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

运动神经元病是一种进行性严重的神经退化症,病情发展迅速,如果没有及时的治疗方法,患者的预后会很糟糕。
第一,要预防病人跌倒,由于病人的肌肉力量明显降低,很容易发生跌倒,如果摔跤会导致颅内损伤或骨骼断裂。
第二,要加强对自己的精神状态的调整,运动神经元疾病的病人一般都是害怕和沮丧的,所以要进行情绪上的宣泄,如果需要的话,可以去找精神科的专家。
第三,运动神经元疾病的病人会有吞咽障碍、喝水呛咳等症状,要及时给予流食或半流食,以免引起肺部的炎症。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

运动神经元病可能会遗传,可能不会遗传。
近年来发现在某些家族性运动神经元病中,在肌萎缩侧索硬化中存在酶的基因,该酶基因出现了问题,直接引起疾病的发生,经鉴定为致病基因。如果没有这个基因突变,就会造成肌肉功能丧失和神经传导速度减慢等现象,也就是所说的“运动障碍”。家族性运动神经元疾病中,仅占运动神经元病的5%~10%。所以要知道这个遗传型和病因,才能明确诊断出发病原因。临床对于多数患者,仍是缘由不明,对90%~95%以上患者家属,不存在遗传问题。因为这个患者没有任何症状和体征。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。