排畸检查可以检查出一些结构上的异常，比如先天性心脏病，让女性主要是孩子外形和内脏器官，的结构改变的检查，那么，胎儿聋哑，属于功能性的，可能查不出来。在怀孕前做孕前优生检查，排除双方遗传疾病，而且怀孕早期三个月内一定要注意生活方式。
通常情况下，胎儿聋哑一般不能检查出来。具体分析如下：
在现有的医疗检测技术中，无法通过各种检测手段来诊断出胎儿聋。目前的医疗检测方法只能是16个月后进行唐氏筛查，也就是通过羊膜穿刺来确定是否存在21三体综合征等遗传性疾病。24周后可以进行四维、立体彩超，来检测是否存在胚胎的本质器官，以及是否存在胎儿的心脏构造等。
一般来说，如果宝宝出生后42天进行听力筛查未通过，考虑宝宝患有先天性耳聋的可能性比较大，但是还不能完全确定。
听力筛查只是一种筛查方法，并不能确诊宝宝的听力障碍，一般在出生3-7天的时候进行首次筛查，不能通过时则需要在42天时复查，42天筛查仍然不能通过，应当尽快带宝宝到上级医院进一步检查明确诊断。宝宝42天听力筛查未通过，如果是复查的结果，就应当引起重视。如果宝宝存在先天性耳聋，就会影响宝宝的语言发育，不及时进行干预，就可能导致宝宝不能说话。
问题分析：视网膜是不是又脱落了？这个不能凭文字就判断的，必须要去医院进行相关检查。
指导建议：建议需要去当地的大型眼科就诊，通过查体和眼底的检查，还有其他的辅助检查，综合评估以后，才能确定视网膜是不是有脱落的情况。
你好，就你描述的情况来看，主要取决于基因遗传，如果三代以内不是近亲的话，孩子聋哑的可能性不大
意见建议：你一个耳朵聋是先天性的说实话很难治好就算能治好耳聋是可以遗传的你的细胞中有遗传基因还是可能遗传给后代至于你为什么是一个耳朵聋我就解释不了了希望有经验的大夫给你解答耳聋的遗传有这样的特点如果父母患有遗传性耳聋时子女的复现率第一胎是17%第一胎如已发病第二胎将是100%的风险率.即使父母是后天聋第一胎发病率5%第二胎是25%.所以你的配偶如果是正常人的话生的小孩很有希望是正常的不过会携带耳聋基因
