我一位朋友染色体异常，有一对错位，已去多家医院检查过，已经三次死胎流产了
结婚三四年了还没宝宝，家人都很着急，现在想做试管，请问现在有卵子吗，或者什么时候会有？
孕妇染色体异常会影响到胎儿。
如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况，则需要在怀孕18周后，到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况，进而判断胎儿染色体是否异常，如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常，就可能会将异常的染色体遗传给胎儿，进而引起胎儿畸形的可能。
建议孕妇在孕期定期进行产检，防止胎儿发育出现异常。
染色体异常，会引起胎儿畸形，最主要的是会引起遗传性的病症，如身体肢体方面的畸形，智力障碍性的病症，所以，如果通过检查确诊是属于这样的病症的，以免生下来的幼儿不正常，而引起精神伤害。考虑存在一定的风险性，对胎儿的正常发育存在影响的，根据调节的情况需要及早做出现选择是否引产。
染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常，最常见的染色体数目异常包括21-三体综合症，18-三体综合征和13-三体综合征。绝大多数的染色体异常在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰，少数的染色体异常的胎儿，可在宫内发育至成熟。目前颈项透明层的检查，无创DNA检查，唐筛以及羊水穿刺均能为胎儿染色体异常提供早期诊断，对人类的优生优育，做出了巨大的贡献。
如果胎儿有染色体异常，则不能要孩子，这可能造成在发育异常的情况终止妊娠。月份越大，对身体的伤害就越大。因此，现在应该仔细考虑。如果想要这个孩子，那么她以后的生活质量也会有影响，也会给家庭带来经济负担。
染色体是人体遗传物质的载体，上面还有DNA以及各种基因。出现染色体异常时，只能单纯的治疗染色体所引起的异常症状，不能针对染色体异常进行治疗，目前在全世界范围以内都没有有效的治疗染色体异常的方法。目前比较新兴的基因编辑，仍然只是处于实验室研究以及动物操作阶段，离人体应用很远。出现染色体异常时只能针对症状进行治疗，无法针对染色体异常的病因进行治疗。
