目前胎儿都会进行21-三体综合症的筛查，因为21-三体综合征会引起孩子智力的低下以及心脏发育的异常，比如会出现先天性心脏病等情况。所以如果21-三体综合征的临床筛查，处于临界风险，就要及时的进行复查，或者给孩子进行无创DNA的检测。因为筛查有一定的风险或者有一定的误差，如果有其他的发育异常，需要其他的检测来明确诊断，比如宫内感染的检测，如TORCH检查等。
21-三体综合征，又称先天愚型或唐氏综合征，是宝宝最为常见的由于常染色体变性所导致的出生缺陷类疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成不正常卵子。该病基本没有有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练，预防感染性疾病和各种传染病。
二十一三体综合征又叫唐氏综合征，患有此类病症的患儿多有特殊面容特征，身材矮小，头围小于正常人，智力低下，喂养困难，还会伴有先天性心脏病以及免疫机能低下，极易感染各种疾病。
13三体综合征是一种染色体疾病，是多了一条13号染色体，胎儿会表现为先天性心脏病，颈部水囊瘤，还有全脑畸形等。此病预后极差，百分之八十以上出生后1个月内死亡，仅百分之五生存时间可以超过6个月。在怀孕期间一旦明确诊断，不管任何孕周，都应该终止妊娠。下一次怀孕，再次发生13三体的风险很低，但对35岁以上孕妇，下次怀孕有发生其他染色体异常的可能。
这是医治不好的，如果宝宝确诊有21体综合症。则要慎重考虑这种宝宝的去留。若是打算留下这种宝宝，后面肯定会造成经济负担，和抚养方面的问题，所以要考虑清楚再决定。
21三体胎儿这种疾病孕妇在怀孕期间没有任何表现，可以进行羊水DNA的检查，明确诊断，或者孩子出生以后出现特殊的面容，进行染色体的检查明确。因为一般都是正常孕妇才会导致这种疾病的。这种疾病和孕妇的健康状态，没有什么很大的关系的。但是这种疾病，是会进行产前免费唐氏筛查做检查的。因此定期产检是很必要的。
