如果胎儿有遗传性脆骨症,羊水穿

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如果胎儿有遗传性脆骨症,羊水穿刺可以检测出来吗?
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张可娜 护士 巩义市第一人民医院妇产科 二级甲等
擅长:妇产科
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指导意见:想通过遗传基因羊水穿刺检查看胎儿的健康情况,可在妊娠16-20周做
相关问答

遗传性矮小症这种病通常没什么可治愈。
矮小症是由多种因素引起的,其中以生长激素不足最为普遍,在矮小症中占有很大比例。治疗方面如搞好后天综合护理,例如,补充足够平衡。蛋白质等营养物质,同时还要加强心理上和行为上的训练,这样就能促进孩子长高发育起来了。必须指出,矮小症患者必须有足够的睡眠,夜晚,正是小孩长高的最佳时期,多吃一些营养丰富的东西,例如,蔬菜水果的营养,充足睡眠,使心情愉快等。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

脆骨症是一种先天性遗传性疾病,是由于基因突变导致病人骨骼胶原纤维不足引起患者的骨骼脆性增加、韧性减少。如患有脆骨症,即使病人受到轻微外伤,也会发生骨折,严重者在母体内就已经出现骨折。

张博副主任医师外科首都医科大学附属北京朝阳医院
擅长:擅长全膝关节、全髋关节置换术,交叉韧带重建及肩袖修补等IV级关节镜手术

一般情况下,遗传性矮小症磁共振检查,主要检查垂体,判断是否存在器质性改变。具体内容如下:
生长激素缺乏可能会导致孩子出现矮小症,孩子的生长发育容易低于正常水平。而遗传性矮小症表示孩子的父母或家族中都有身材矮小的症状。家长带孩子去进行磁共振检查,主要检查垂体,判断是否存在器质性改变,以便能够及时治疗。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

很多疾病都是有一定的遗传的倾向的。比如红绿色盲、血友病、哮喘病、精神分裂症、并指、原发性青光眼、蚕豆病、地中海型贫血、糖尿病、高血压、近视、精神病、少白头等。如果正在备孕期间的宝爸宝妈,有遗传性疾病家族史,一定要进行孕前检查,并咨询医生意见采取一定的治疗方法,尽可能的降低疾病遗传的几率。做到优生优育。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

对于遗传性小脑萎缩没有特殊的预防,建议如果有家族史早期定期复查动态观察,治疗上主要是对症治疗。无其他特效治疗及降低患病率。预防的话,可以适量运动,打打太极拳,练练太极剑之类的,另外多吃海鱼。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

球形细胞怎多只要及时就诊检查,明确诊断,由专科医生根据实际病情采取脾切除手术治疗,是能够治好的。球形细胞增多症主要是由于家族遗传导致的,临床主要表现为贫血,黄疸和脾肿大等症状,特别容易引起溶血的发生,病情是比较严重的。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。