早产脑瘫通常不会遗传。
早产儿脑瘫是指早产儿在母体内或出生之后，因为外界的因素，刺激脑损伤所导致的综合症。近年来研究发现，仅有少数脑瘫患儿有家族史，但并不能说明脑瘫有遗传史，脑瘫主要是由于孕期、出生时有脑损伤导致的运动功能障碍和姿势异常，病变部位在脑内和四肢，同时还会伴有神经发育迟滞，癫痫，视听觉异常和摄食功能障碍。
脑瘫是一组持续存在的中枢性运动和姿势发育障碍、活动受限症候群，脑神经损伤不可逆、不可能再生，也不能被修复，因此脑瘫是不可恢复的。目前临床有治疗脑瘫方法，以改善病人躯体功能和上述伴随症状为主。轻症病人经过规范化系统治疗能接近正常化，可以回归生活；中、重度者也可以改善和提升运动功能和生活质量，继而减轻家庭与社会的负担。
会存在遗传性，脑瘫即脑性瘫痪，是由于发育中的胎儿或者婴幼儿脑部非进行性脑损伤所致的中枢性运动和姿势发育障碍。临床上常表现为运动发育障碍，存在异常姿势和肌张力异常。从目前国际研究和报道来看，脑瘫确实有遗传方面的因素，主要是染色体水平或者基因水平遗传。
脑瘫吃一些营养神经的药物，卵磷脂，氨基酸，维生素等。康复综合训练，如粗大运动，精细运动，平衡能力，协调能力训练。家长要积极配合医师，协助患儿翻身，爬行，持物等动作。要预防感冒，防止患儿跌倒，坠床，烫伤等意外情况发生。
脑瘫患儿的早期症状并不典型，仔细观察在早期会出现易烦躁、激惹、对外界刺激表现敏感、喂养困难、频繁啼哭等表现，随后会逐渐出现运动障碍和姿势障碍等脑瘫的典型症状，比如会逐渐出现肌张力增高，穿衣服的时候胳膊很难伸进衣袖，不会主动抬头、翻身、站立困难，站立时出现脚尖着地，行走时双腿像剪刀一样交叉，行走困难，还会有平衡觉的障碍。需要密切观察宝宝的临床症状，才能做出早期的诊断。
