先天性心脏病复杂畸形这样的病能治好吗?几率有多大费用需要多少...

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全部症状:主动脉瓣结构正常,根部内径5.8mm 肺动脉瓣结构正常 根部内径9.5mm
房间隔中断
左心室 舒张末期前后径12.9mm 收缩末期前后径8.0mm 后壁厚度2.0mm
右心室 前后径12.6mm 前壁厚度2.8mm
室间隔 厚度2.6mm 与左室后壁运动不规律 延续性中断
B型彩色多普勒检查所见
1、心脏位于右胸腔,心尖指向右下方,心房反位,心室左袢,肝脏位于左肋区
2、右房增大,右室前壁增厚,运动不规律
3、心内“十字”交叉结构消失,室间隔中上部可及一15.8mm回声消失,房间隔中下部可及一9.0mm 回声消失。CDFI各房室间血流信号往来穿梭,血流信号紊乱。
4、房室间仅见一组房室瓣回声,形成共房室瓣,CDFI探及共瓣口蓝色信号,VP3.96m/s ,Pg62.7Hg.
5、主动脉位于左前,流速90cm/s,肺动脉位于右后,均发自于右心室,流速:145cm/s,主动脉内径不增宽,降主动脉与左肺动脉之间可探及异常红色分流信号,分流束宽约2.4mm。
超声提示
先天性心脏病:复杂畸形
右心位
完全性心内膜垫缺损
房室共瓣返流
完全性大动脉转位
动脉导管未闭
建议复查
请问,
发病时间及原因:

治疗情况:
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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赵锋 主治医师 邹平县中心医院儿科 三级甲等
擅长:儿科
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您好,孩子的情况复杂性心脏病,手术治疗有风险的,要注意喂养,预防感冒,感染关是一方面,随时复查,动态观察。
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秦爱洁 医师 广宗县秦红龙村卫生室妇产科 一级甲等
擅长:真菌性外阴炎,痛经,前庭大腺炎
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指导意见:先天性心脏病一般都应手术治疗,最佳治疗时机应从患儿适应手术能力、配合术后治疗等方面来考虑,一般以3—6岁为最佳。但也有因病情不足一岁,甚至几个月时就要手术,这应由医生来决定,家长一定要作到主动配合。
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李希弘 医师 莱芜口镇医院皮肤科
擅长:梅毒、淋病、尖锐湿疣
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指导意见:您好,您说的情况要考虑手术治疗的,别的非手术治疗的措施可能效果不会很好的,或者说基本是没有什么效果的。
相关问答

通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。
通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。一种是左至右分流型,又称潜伏青紫色,是一种有血管导管没有闭合的畸形;二是右至左分支,亦称“青紫色”,其特征为主动脉全切及法莫四联症;三是不分流,又称无青紫色,以主动脉和肺动脉为主干和小血管为主。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

通常情况下,最复杂的先天性心脏病是法洛四联症。具体情况分析如下:
法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位,治疗上面也比较困难,是由于4种畸形组合而组成的右心室流出道梗阻,室间隔缺损,右心室肥厚以及主动脉骑跨,所以属于是最复杂的先天性心脏病。

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先天性心脏病复杂畸形可以手术治疗。这种先天性心脏病一般比较严重,手术复杂,治疗起来比较困难。但是现在医学较为,去正规的三甲医院心内科就诊,找出病因,明确诊断后,在术前由专业医生制定治疗方案,由有经验的医生来做,效果通常会更好。只要治疗得当,调理得当,还是可以治好的,一般不用过于担心,手术后注意做好调理即可。

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先天性心脏病的类型和严重程度决定了其存活时间。有的对生命没有太大的影响,只能通过身体检查来检查,比如房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉狭窄、肺动脉瓣狭窄、三尖瓣下移畸形、主动脉窦动脉瘤等。如果是室间隔缺损、法洛四联症、艾森门格综合征等,都有室间隔缺损,如果房间间隔缺损太大,患者的预后就会变差,必须尽早手术,一旦错过了手术的机会,就很难存活到成人。

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一般的也要1-2万元左右,取决于畸形的类型和严重程度,以及中重度均可通过手术矫正,若已产生严重肺动脉高压双向分流,则预后较差,右至左分流或复合畸形者病情较重者早日手术,轻者可选择手术时机,以10岁左右为佳。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

先天性心脏病分为以下几种类型:第一、左分流型,正常情况下体内循环的压力要比肺循环高,所以正常情况下左分流不会出现青紫,如果是剧烈的哭闹屏气或者是其他病理状态导致肺动脉或右心室的压力超过左心室的压力,可能会出现右向左分流,出现短暂的青紫,常见于室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等。第二、右向左分流,由于某些原因导致右心室压力升高,使左心室血流由右向左分流,最常见的是洛氏四联症。第三种是肺动脉狭窄,主动脉缩窄,多是左右两侧动静脉之间没有异常通路或分流。

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