是不是多发性纤维瘤就是神经纤维

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是不是多发性纤维瘤就是神经纤维瘤呢?胳膊上长了好多个纤维瘤,才两三个月,越长越多,身上没大块斑块,家族没有神经纤维瘤病史。会不会是神经纤维瘤nf2型呀?
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张朝文 医师 广宗县妇幼保健医院皮肤科 一级甲等
擅长:皮肤科
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指导意见:纤维瘤是良性肿瘤,最好尽快手术治疗,但是纤维瘤的复发率比较高,建议手术后采用中医动态的疗法服用中草药综合治疗全面调养,提高免疫力,有效的控制病情发展,调整阴阳平衡,达到完全康复的目的。但是肉瘤是恶性的。如果你不确定纤维瘤,建议你到医院检查一下。
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邵梦扬 主任医师 内科
擅长:疑难疾病中医治疗咨询
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问题分析:神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病,是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型(NFI)和Ⅱ型(NFⅡ)。
意见建议:神经纤维瘤病无法彻底治愈。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗,部分患者可用放疗,癫痫发作者可用抗癫痫药治疗。怀孕可加速听神经瘤的生长。Ketotifen抑制肥大细胞释放组胺,治疗30~40个月部分病人瘙痒和局部压痛症状可缓解。
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钟伟 内科
擅长:肺癌、肝癌、食道癌、胃癌、肠癌、淋巴癌、乳腺癌、鼻...
问题分析:神经纤维瘤是一种常见的良性肿瘤,多位于四肢皮下部位,可移动,多无疼痛感,成串发生。
意见建议:1.临床分型 本病临床有七种类型。 1型NF(典型神经纤维瘤):占所有NF患者的85%以上,患者出现多数神经纤维瘤,大小数毫米至数厘米不等,并出现多数广泛分布的咖啡斑,很少或无神经系统损害,约1/4的6岁以下的患儿和几乎所有老年患者出现虹膜Lisch结节。 2型NF(中枢或听神经瘤病):与1型的区别为出现双侧听神经瘤。 3型NF(混合型)和4型NF(变异型):类似2型NF,但出现较多数的神经纤维瘤。 以上4型发生视神经胶质瘤,神经鞘瘤,脑脊膜瘤的危险性较大,且呈常染色体显性遗传。 5型NF(节段型或皮节型神经纤维瘤病):通常为非遗传性,考虑由后合子体细胞突变所致,可呈双侧性。 6型NF(无神经纤维瘤病):临床无神经纤维瘤,仅见咖啡斑,其诊断为咖啡斑必须在两代中发生。 7型NF(晚发型神经纤维瘤):患者20岁后才发生神经纤维瘤,是否为遗传性尚不明。 2.临床特征 特征性损害主要为神经纤维瘤,其他依次为咖啡斑,腋部雀斑,巨大色素性毛痣(神经痣),骶部多毛症,颅回状皮肤和巨舌。
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相关问答

多发性神经纤维瘤(Multipleneurofibroma),是一种体内含有脂肪的神经纤维瘤,通常分布在广泛的皮肤中,受影响的皮肤增厚,界限不清。棕色斑点经常变得松弛和下垂,外观不佳,并可能阻碍运动。这种疾病实际上是一种系统性疾病,可能与先天性遗传因素有关。通常患有发育迟缓和神经症状,例如大肿瘤、活动障碍和手术切除肥大和下垂的患病皮肤。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:各种常见恶性肿瘤以化疗为主的内科综合治疗,尤其对肺癌、乳腺癌、消化道恶性肿瘤、妇科肿瘤、前列腺癌及淋巴瘤等恶性肿瘤的新辅助化疗、术后辅助化疗、同步放化疗及靶向、免疫治疗等综合治疗有丰富的临床经验。

多发性神经纤维瘤病无法治好。这个属于良性病变,短期内没有影响。到乳腺外科遵医嘱完善检查,乳房触诊,检查乳腺彩超钼靶片等,较大的或者有疼痛等情况的,治疗方法只有依靠手术切除,听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗可以进行局部穿刺或者手术切除肿物,做病理检查可以最终准确的定性质良恶性,按时换药避免感染。

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引起神经纤维瘤病的原因有很多种,需要明确病因之后选择合适的治疗方案来进行治疗,如果情况严重的话是需要做手术的,平时不要太劳累,避免熬夜,治疗期间要注意,不要吃辛辣生冷食物,多吃一些新鲜的水果蔬菜,每天都要保持一个良好的心态,多透风,多喝水。

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不严重,纤维瘤属于良性肿瘤的一种,良性肿瘤的生长通常较慢,对身体的危害并不大,可以通过手术很容易去除,而且复发率低,身上比较常见的肿瘤,可以去医院做检查,不要抽烟和嗜酒就可以。

徐建威副主任医师外科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:胰腺癌,胰腺神经内分泌肿瘤,胰腺囊性肿瘤,梗阻性黄疸,十二指肠肿瘤,胆管癌,腹膜后肿瘤,急慢性胰腺炎,胆囊结石,脾脏病变的诊断及外科治疗,特别是腹腔镜微创手术。

目前临床疾病治疗没有特异性,临床疾病无法治好,一般积极对症治疗为主,需要结合病情到当地医院肿瘤科咨询。这类疾病应该是一种常染色体显性遗传类疾病,由于基因缺陷突变引起神经嵴细胞发育异常导致多系统损伤等,临床疾病常常表现有皮肤咖啡样斑,或者表现有皮肤大小不同,粉红色的皮肤软组织肿瘤样表现。

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应该不会有遗传性的,只要怀孕期间做孕检以及各种检查没有发现孩子在肚子里有异常的话,就不会有事的,所以不要过度担心,如果实在不放心的话,可以去医院检查一下,同时一定要及时地积极的治疗自己的多发性神经纤维瘤。

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