根据病因的不同可以分为原发性膜性肾病和继发性膜性肾病，继发性膜性肾病又包括狼疮性肾炎，糖尿病肾病，乙肝相关性肾炎，丙肝性肾炎，以及药物引起。不典型膜性肾病一般是指继发性膜性肾病，严重与否主要是看原发病能否治疗。
膜性肾病一期是早期上皮细胞下沉积期。光镜下无明显病理学改变，部分病例基底膜可稍增厚。膜性肾病是一个缓慢发展相对良性的疾病，而且影响本病预后的因素比较公认的为大量蛋白尿及肾功能损害。
是导致成人肾病综合征的一个常见病因，其特征性的病理学改变是肾小球毛细血管袢上皮侧可见大量免疫复合物沉积。肾静脉血栓的形成，急性间质性肾炎、肾小管坏死或新月体性肾炎等为膜性肾病常并发症。
非典型膜性肾病属于膜性肾病之一，属于更严重的疾病。非典型膜性肾病，又称肾病综合征，主要是由肾小球基底膜通透性增加和滤过性降低引起的，导致肾小球病变。病人尽快去医院治疗，可以治疗。
膜性肾病肯定会分为4期，一般在前期发病的时候，症状表现并不是那么的明显，通常不会被发现，而在中后期病况就会加重，病人本身会很难过，身体会呈现肿胀，腹部内会有很多的积液而不能排出去。
膜性肾病为临床上常见的肾病综合征的一种病理类型，该病理类型可表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿、高脂血症等表现，还常伴有深静脉血栓的形成，最常见的为下肢深静脉血栓，也可出现肾静脉血栓及肺栓塞，多需应用糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗。
