嗜铬细胞瘤的发病原因是什么

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嗜铬细胞瘤的发病原因是什么,什么引起的呢?嗜铬细胞瘤的发病原因是什么
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王晓丽 潍坊市人民医院内科 三级甲等
擅长:风湿免疫性血管炎,赖皮综合征,硬皮病和系统性
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问题分析:嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质及其他部位的嗜铬组织,这种瘤持续或间断分泌儿茶酚胺,引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能代谢紊乱,10%为恶性肿瘤
意见建议:嗜铬细胞瘤一旦确诊,应及时手术切除肿瘤,切除前应采用α受体阻滞药使血压下降,减少手术风险
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夏宇龙 医师 晋中市中医院内科 二级甲等
擅长:腹泻,急性胃炎,狼疮,痛风性关节炎,结缔组织病,腔...
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问题分析:嗜铬细胞瘤为起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤,主要分泌儿茶酚胺,根据肿瘤是来自交感神经或副交感神经将副神经节瘤分为副交感神经副神经节瘤(包括化学感受器瘤、颈动脉体瘤等)及交感神经副神经节瘤(包括腹膜后、盆腔及纵隔后的副神经节瘤)。某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象,危及生命,但如能及时、早期获得诊断和治疗,是一种可治愈的继发性高血压病。
意见建议:至今原因仍不明确,在临床上见过1例患者,进行了手术切除,术后血压逐渐平稳。希望能及早治疗。
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张志刚 医师 山西中医学院研究生部内科
擅长:消化系统疾病
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问题分析:您好,一般来说,嗜铬细胞瘤的发病原因有很多,病因仍不清楚,很多因素都可以引起该病,主要表现有高血压、头痛、心悸、高代谢状态、高血糖、多汗,一般可以通过现有症状及辅助检查来明确诊断。
意见建议:建议您可以到正规医院做系统检查来明确诊断,查明病因,最好是做B超或CT,排除器质性病变,一旦确诊并定位,应及时切除,平时要保持良好的心态,积极面对疾病,生活规律,避免过度劳累,加重病情。
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相关问答

嗜铬细胞瘤不严重,嗜铬细胞瘤多数都是良性肿瘤。嗜铬细胞瘤为起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤,可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:各种常见恶性肿瘤以化疗为主的内科综合治疗,尤其对肺癌、乳腺癌、消化道恶性肿瘤、妇科肿瘤、前列腺癌及淋巴瘤等恶性肿瘤的新辅助化疗、术后辅助化疗、同步放化疗及靶向、免疫治疗等综合治疗有丰富的临床经验。

嗜铬细胞瘤是比较严重的,不及时治疗会危及生命。短期危害在于顺时分泌大量的儿茶酚胺造成机体的血压顺时增高,很容易发生脑出血等心脑血管疾病危害。长期危害可以造成高血压的靶器官损害,造成心、肾等器官由于长期的高血压而造成功能受损。

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来源于交感神经系统的嗜铬组织,分为散发型和家族型两大类。散发型嗜铬细胞瘤常为单个,80%~85%的肿瘤位于肾上腺内,右侧略多于左侧,少部分肿瘤位于肾上腺以外的嗜铬组织。

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嗜铬细胞瘤是嗜铬细胞起源的,分泌儿茶酚胺的肿瘤,它主要是来源于肾上腺的髓质和肾上腺外嗜铬组织的肿瘤,如果典型的嗜铬细胞瘤,临床上可出现高血压伴有头疼、心慌、出汗,许多病人嗜铬细胞瘤并不是那么典型,如也可以出现腹疼、呕吐、气粗、心功能衰竭,也可以出现低血压,甚至猝死,再严重的可以造成心、脑、肾、血管的损害。

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擅长:各种常见恶性肿瘤以化疗为主的内科综合治疗,尤其对肺癌、乳腺癌、消化道恶性肿瘤、妇科肿瘤、前列腺癌及淋巴瘤等恶性肿瘤的新辅助化疗、术后辅助化疗、同步放化疗及靶向、免疫治疗等综合治疗有丰富的临床经验。

特点男性多发为女性的十倍以上,多数患者的临床表现不典型,发作时常伴有恶心和呕吐。约半数的尿vma阳性,但尿肾上腺素和去甲肾上腺素升高,仅占四分之一。治疗原则是手术进行治疗,手术有一定的风险性,必须在术前做好充分准备,血压高的患者应把血压控制在安全的范围内。手术以后,应密切观察血压,如果血压高应在术后继续口服降压药,待血压平稳后可以停服。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

嗜铬细胞瘤这种疾病的病因目前是没有确定的,恶性嗜铬细胞瘤可以在腹膜后复发或是转移到骨、肺、肝脏等处。复发有可能在第1次术后的数年或数十年后才发生,需要长期随诊观察。放疗虽效果不是很好,但对控制骨转移有好处。

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