唐氏筛查mom值异常，是应当进一步的做产前诊断。因为如果单项激素含量异常，也表明染色体异常的风险高，唐氏筛查是筛查手段，不是确诊，为了避免漏诊，是需要做羊水穿刺或者无创dna的。
唐氏综合征风险值标准是1/270，检测结果小于这个数值则属于低风险，大于这个数值属于高风险。低风险一般不需要复查，如果存在高风险，需要进一步检查无创DNA或者进行羊水穿刺检查，确定胎儿是否患有唐氏综合征的可能。唐氏综合征是一种染色体性疾病，目前在临床上无法治疗，只能在孕期加强筛查，预防唐氏综合征患儿的出生。唐氏综合征筛查，可以在怀孕11-14周左右做NT检查。
怀孕2个月孕酮数值12，孕酮的数值属于偏低的，一般孕酮的数值偏低可以引起胚胎停止发育或者先兆流产的可能的，要加强补充营养，尽量卧床休息，怀孕前三个月避免性生活，尽量保胎。
唐氏综合征筛查显示高风险，说明胎儿患有唐氏综合征几率较大，但不代表胎儿一定患有唐氏综合征，唐氏综合征筛查是较为常见的检查方法，但是该检查方法的准确度并不高，检查结果可能会出现假阳性，所以只能作为筛查的方法。对于唐氏筛查提示高风险的孕妇，一般需要做进一步检查，其中最为准确的方法便是进行羊水穿刺检查，这种检查方法准确性比较高，所以可以作为最终产前诊断结果。
唐氏综合征风险值标准是1/270，检测结果小于这种数值则属于低风险，大于这种数值属于高风险。低风险一般不需要复查，如果存在高风险，需要进一步检查无创DNA或者进行羊水穿刺检查，确定胎儿是否患有唐氏综合征的可能。
cea癌胚抗原小于5ng/ml，属于正常范围。癌胚抗原是一种广谱肿瘤标志物，不能作为诊断某种恶性肿瘤的特异性指标，但在恶性肿瘤的鉴别诊断、病情监测、疗效评价等方面，仍有重要临床价值。
